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鸡马立克氏病病毒1型(MDV)荧光定量PCR试剂盒(探针法)图片
产品货号:
BTN15-78210
中文名称:
鸡马立克氏病病毒1型(MDV)荧光定量PCR试剂盒(探针法)
英文名称:
Marek’s Disease Virus qPCR Kit(Probe Method)
产品规格:
50次
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
本产品是为此目的根据PCR原理开发的试剂盒。



马立克氏病病毒(Marek’s Disease Virus,MDV)又叫鸡疱疹病毒I型,引起马立克氏病。它一种细胞结合性疱疹病毒,其核衣壳呈立体的、对称的二十面体,病毒核酸为DNA双链。立克氏病是鸡的一种淋巴组织增生性肿瘤病,其特征为外周神经淋巴样细胞浸润和增大,引起肢(翅)麻痹,以及性腺、虹膜、各种脏器、肌肉和皮肤肿瘤病灶。本病是一种世界性疾病,目前是危害养鸡业健康发展的三大主要疫病(马立克氏病、鸡新城疫及鸡传染性法氏囊病)之一,引起鸡群较高的发病率和死亡率。MDV有三个血清型,1型为致癌性的,2型为非致癌性的,3型是指火鸡疱疹病毒(简称HVT),因此快速灵敏检测马立克氏病病毒1型具有重要意义。


  1. 即开即用,用户只需要提供样品DNA模板。
  2. 引物和探针经过优化,灵敏性高。
  3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
  4. 特异性高,引物是根据马立克氏病病毒1型高度保守区设计,不会跟其他病毒的DNA发生交叉反应。
  5. 本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
  6. 本产品既可用于定性,也可以用于定量分析,用于定量分析时线性范围至少5个数量级。
  7. 本产品只能用于科研。



组分规格
2×Probe qPCR MagicMix500μL
荧光PCR专用模板稀释液1mL
鸡马立克氏病病毒1型探针法qPCR引物混合液100μL
鸡马立克氏病病毒1型qPCR探针50μL
鸡马立克氏病病毒1型探针法qPCR阳性对照(1×108拷贝/μL)50μL

保存:-20℃,有效期一年。



一、稀释标准曲线样品(以101~106拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
  1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。
  2. 用带芯枪头分别加入45μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同)。
  3. 在6号管中加入5μL 1×108拷贝/μL的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×106拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
  4. 换枪头,在5号管中加入5μL 1×106拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×105拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
  5. 换枪头,在4号管中加入5μL 1×105拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×104拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
  6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。


二、样品DNA的制备
  1. 如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用上步第4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。
  2. 用自选方法纯化样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒DNA提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的柱式病毒DNA提取试剂盒或免提取的核酸释放剂。


三、Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
  1. 如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(用第4号管的阳性对照稀释液做模板)。下面只以定量分析为例描述操作步骤。
  2. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):
    成分样品管
    N+2个
    PCR阴性
    对照管
    曲线样品管
    (1~6管)
    2×Probe qPCR MagicMix10μL10μL各10μL
    马立克氏病病毒1型探针法qPCR引物混合液2μL2μL各2μL
    马立克氏病病毒1型qPCR探针1μL1μL各1μL
    N+2个待测DNA模板7μL不加不加
    超纯水不加7μL不加
    第6步所得标准曲线样品稀释液(1~6号)不加不加各7μL


  3. 盖上盖子后上机,按下面参数进行PCR:
    过程温度时间
    预变性95℃5min
    PCR反应
    (45个循环)
    95℃15sec
    60℃60sec(采集FAM通道的荧光信号)


四、数据处理
  1. 如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的log值为横轴,以Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品DNA浓度的log值,再推算出其浓度。
  2. 如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照Ct必须大于或等于40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct值应该小于或等于35。对待测样品,如果其Ct大于或等于40则为阴性,如果小于或等于35则为阳性。如果在35~40之间,则重复一次。重复实验的Ct值如果大于或等于40则为阴性,如果小于40,则为阳性。




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