产品货号:
BTN15-14000
中文名称:
犬瘟热病毒(CDV)荧光定量RT-PCR试剂盒(探针法)
英文名称:
Canine Distemper Virus RT-qPCR Kit(Probe Method)
产品规格:
50次
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
本产品是以探针法荧光定量RT-PCR技术为基础开发的专门检测犬瘟热病毒的试剂盒。
犬瘟热病毒(Canine Distemper Virus,CDV)属于副粘病毒科、麻疹病毒属,是一种单链RNA病毒,主要侵犯狗科、鼬科动物,能够引起犬瘟热病。该病引起的一种高度接触性传染病,传染性强,。犬瘟热症状初期狗发高热,食欲不振,精神沉郁,眼鼻流出水样分泌物,打喷嚏,有腹泻。在以后2~14天内再次出现体温升高,咳嗽,有脓性鼻涕、脓性眼屎这时候已经是犬瘟中期了。同时继发胃肠道疾病,呕吐、拉稀,食欲废绝。精神高度沉郁,嗜睡。犬瘟热发病后期就会出现典型的神经症状,口吐白沫,抽搐,死亡率可高达80%以上,因此快速灵敏诊断犬瘟热病毒具有重要意义。
保存:-20℃,有效期一年。
一、稀释标准曲线样品(以101~106拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。如果需要RNA阳性样品,需要另外订购。
二、样品RNA的制备
三、Probe qRT-PCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
四、数据处理
相关搜索:犬瘟热病毒(CDV)荧光定量RT-PCR试剂盒(探针法),犬瘟热病毒荧光探针定量RT-PCR试剂盒,犬瘟热病毒检测试剂盒,Canine Distemper Virus RT-qPCR Kit(Probe Method)
犬瘟热病毒(Canine Distemper Virus,CDV)属于副粘病毒科、麻疹病毒属,是一种单链RNA病毒,主要侵犯狗科、鼬科动物,能够引起犬瘟热病。该病引起的一种高度接触性传染病,传染性强,。犬瘟热症状初期狗发高热,食欲不振,精神沉郁,眼鼻流出水样分泌物,打喷嚏,有腹泻。在以后2~14天内再次出现体温升高,咳嗽,有脓性鼻涕、脓性眼屎这时候已经是犬瘟中期了。同时继发胃肠道疾病,呕吐、拉稀,食欲废绝。精神高度沉郁,嗜睡。犬瘟热发病后期就会出现典型的神经症状,口吐白沫,抽搐,死亡率可高达80%以上,因此快速灵敏诊断犬瘟热病毒具有重要意义。
- 即开即用,用户只需要提供样品RNA模板。
- 引物和探针经过优化,灵敏性高,可以达到100拷贝/μL。
- 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
- 特异性高,引物是根据犬瘟热病毒高度保守区设计,不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
- 本产品既可用于定性检测,也可用于定量检测,用于定量检测时线性范围至少有5个数量级。
- 本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量RT-PCR反应。
- 本产品只能用于科研。
组分 | 规格 |
探针法qRT-PCR缓冲液 | 500μL |
探针法qRT-PCR酶混合液 | 100μL |
荧光PCR专用模板稀释液 | 1mL |
犬瘟热病毒qRT-PCR引物-探针混合液 | 150μL |
犬瘟热病毒qRT-PCR阳性对照(1×107拷贝/μL) | 50μL |
保存:-20℃,有效期一年。
一、稀释标准曲线样品(以101~106拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。如果需要RNA阳性样品,需要另外订购。
- 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。
- 用带芯枪头分别加入45μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同)。
- 在6号管中加入5μL 1×107拷贝/μL的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×106拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
- 换枪头,在5号管中加入5μL 1×106拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×105拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
- 换枪头,在4号管中加入5μL 1×105拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×104拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
- 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品RNA的制备
- 如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。
- 用自选方法纯化样品的RNA,本试剂盒跟市场上大多数RNA提取试剂盒兼容,也可选购我司的免提取核酸释放剂。
三、Probe qRT-PCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
- 如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个RT-PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于RT-PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复,则标记N+4个RT-PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于RT-PCR阴性对照(用水做模板),1个用于RT-PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)。下面只以定量分析为例描述操作步骤。
- 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):
成分 样品管
N+2个RT-PCR
阴性对照管标准曲线样品管
(1~6管)探针法qRT-PCR缓冲液 各10μL 10μL 各10μL 探针法qRT-PCR酶混合液 各2μL 2μL 2μL 犬瘟热病毒RT-PCR引物-探针混合液 各3μL 3μL 各3μL 待测样品RNA模板 各5μL 不加 不加 超纯水 不加 5μL 不加 第6步所得标准曲线样品稀释液(1~6号) 不加 不加 各5μL - 盖上盖子后上机,按下面参数进行RT-PCR:
过程 温度 时间 逆转录 42℃ 30min 预变性 94℃ 5min PCR反应
(40个循环)94℃ 10秒 62℃ 30秒(采集FAM通道的荧光信号,TAMRA为淬灭基团)
四、数据处理
- 如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的log值为横轴,以Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品RNA浓度的log值,再推算出其浓度。
- 如果把本试剂盒用于定性检测,只先判断整个实验是否有效。如果阴性对照Ct为零或等于40,阳性对照有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct值小于35,则实验有效,否则实验无效,不需要分析待测样品数据。如果实验有效,则分析待测样品。如果其Ct为零或等于40,判为阴性。如果Ct’小于35则判为阳性。如果在35~40之间,则重复一次。重复实验的Ct值如果等于40则为阴性,如果小于40,则为阳性。
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