产品货号：
SV1114
中文名称：
核酸内切酶VIII
英文名称：
Nucleic acid enzyme VIII
产品规格：
1kU|5kU
发货周期：
已停产
产品价格：
已停产
本产品既有N-糖基化酶活性也有AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链DNA上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶（AP）位点。AP-裂解酶活性则分别在AP位点的3′和5′端切割磷酸二酯键，产生5′磷酸和3′磷酸末端。能被核酸内切酶VIII识别并切除的受损碱基包括：尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲。尽管核酸内切酶VIII与核酸内切酶III的活性相似，但核酸内切酶VIII具有β和δ裂解酶活性，而核酸内切酶III只有β裂解酶活性。
携带nei克隆基因E.coli菌株。
1单位指在10μL缓冲液体系中，37℃条件下，1小时内能够切割1pmol含一个AP位点的34 mer寡核苷酸双链所需要的酶量。
AP位点的创建方法如下：
37℃条件下，用1单位尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）处理10pmol含单一尿嘧啶碱基的34 mer寡核苷酸双链2分钟。
保存：-20℃
10mM Tris-HCl，250mM NaCl，0.1mM EDTA，50% Glycerol，pH8.0@25℃。
1×Endonuclease VIII反应缓冲液：
10mM Tris-HCl，75mM NaCl，1mM EDTA，pH8.0@25℃。
1×Endonuclease VIII反应缓冲液，37℃温育。
75℃加热10分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数：
1:104～105
相关搜索：核酸内切酶VIII，Endo VIII，Nucleic acid enzyme VIII
- 单细胞凝胶电泳(彗星试验)；
- 碱洗脱；
- 碱解旋。
携带nei克隆基因E.coli菌株。
1单位指在10μL缓冲液体系中，37℃条件下，1小时内能够切割1pmol含一个AP位点的34 mer寡核苷酸双链所需要的酶量。
AP位点的创建方法如下：
37℃条件下，用1单位尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）处理10pmol含单一尿嘧啶碱基的34 mer寡核苷酸双链2分钟。
| 组分 | 1000U | 5000U |
| 核酸内切酶VIII(10U/μL) | 100μL | 500μL |
| 10×Endonuclease VIII反应缓冲液 | 1.5mL | 1.5mL |
保存：-20℃
10mM Tris-HCl，250mM NaCl，0.1mM EDTA，50% Glycerol，pH8.0@25℃。
1×Endonuclease VIII反应缓冲液：
10mM Tris-HCl，75mM NaCl，1mM EDTA，pH8.0@25℃。
1×Endonuclease VIII反应缓冲液，37℃温育。
75℃加热10分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数：
1:104～105
相关搜索：核酸内切酶VIII，Endo VIII，Nucleic acid enzyme VIII