产品货号：
SV1072
中文名称：
T5核酸外切酶
英文名称：
T5 Exonuclease
产品规格：
1kU|5kU
发货周期：
已停产
产品价格：
已停产
T5核酸外切酶沿5’→3’方向降解DNA。它既能从5’末端起始消化，也能从线性或环状双链DNA的切刻或缺口处起始消化。但不能降解超螺旋双链DNA。T5核酸外切酶还具有单链DNA核酸内切酶活性。
1单位指在1×CutFast Buffer中，37℃条件下，每分钟引起0.00032 A260 nm变化所需要的酶量。
单位检测条件：
1×CutFast Buffer，40μg/mL鲑鱼精DNA。
保存：-20℃
50mM Tris-HCl，100mM NaCl，1mM DTT，0.1mM EDTA，50% Glycerol，0.1% Triton X-100，pH7.5@25℃
1×BalbBuffer 4，37℃反应30分钟。
50mM KAc，20mM Tris-acetate，10mM MgAc2，1mM DTT，pH7.9@25℃
纯化自含有T5噬菌体D15基因质粒的E.coli菌株，D15基因融合有His标签。
相关搜索：T5核酸外切酶，核酸外切酶T5，T5 Exonuclease
- 从完全连接的环状双链DNA中，去除不完全连接产物。
- 降解碱裂解质粒提取方法中产生的变性DNA，提高DNA克隆效率。
- 降解质粒样品中污染的线性化和切刻DNA。
- 降解线性单链、双链DNA或切刻质粒DNA，但对超螺旋质粒DNA不起作用。
- 去除碱裂解质粒提取过程中产生的变性DNA。
- 提高小提制备的cDNA文库质粒的转染效率。
1单位指在1×CutFast Buffer中，37℃条件下，每分钟引起0.00032 A260 nm变化所需要的酶量。
单位检测条件：
1×CutFast Buffer，40μg/mL鲑鱼精DNA。
| 组分 | 1000U | 5000U |
| T5 Exonuclease(10U/μL) | 100μL | 500μL |
| 10×BalbBuffer 4 | 1.25mL | 1.25mL |
保存：-20℃
50mM Tris-HCl，100mM NaCl，1mM DTT，0.1mM EDTA，50% Glycerol，0.1% Triton X-100，pH7.5@25℃
1×BalbBuffer 4，37℃反应30分钟。
50mM KAc，20mM Tris-acetate，10mM MgAc2，1mM DTT，pH7.9@25℃
纯化自含有T5噬菌体D15基因质粒的E.coli菌株，D15基因融合有His标签。
- 在冰上按顺序加入各成分，配置50μL反应体系：
成分 用量 终浓度 底物DNA ＜1μg 10×BalbBuffer 4 5μL 1× T5 Exonuclease 1μL 10U Nuclease-free Water 至50μL - 轻摇混匀。
- 37℃反应30分钟。
- 加入EDTA(终浓度≥11mM)终止反应。
相关搜索：T5核酸外切酶，核酸外切酶T5，T5 Exonuclease