产品货号:
MT0108
中文名称:
核酸外切酶VII(单链DNA特异)
英文名称:
Exonuclease VII
产品规格:
250U|2500U
发货周期:
1~3天
产品价格:
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本产品来源于大肠杆菌,从5' -3'和3'-5'方向切割单链DNA,对线性或环状双链DNA没有活性。当PCR完成时,可以使用核酸外切酶VII去除寡核苷酸引物,然后再使用不同的引物进行下一步PCR。核酸外切酶VII消化单链DNA时,无需金属离子。本产品是通过重组表达核酸外切酶VII基因(XseA和XseB)而得高纯度蛋白。
在50μL反应体系中,37℃条件下,30分钟内能催化产生1nmol酸溶性核苷酸所需的酶量定义为一个活性单位。
保存:-20℃,避免反复冻融,有效期2年。
50mM Tris-HCl(pH8.0),0.1M NaCl,1mM DTT,50% Glycerol。
1×Exonuclease VII Buffer:
50mM Tris-HCl(pH8.0),50mM Na3PO4,8mM EDTA,10mM 2-mercaptoethanol。
95℃加热10分钟。
相关搜索:核酸外切酶VII(单链DNA特异),单链DNA降解酶,单链DNA切割酶,ssDNA降解酶,ssDNA切割酶,引物去除酶,Exonuclease VII
- PCR后去除多余引物;
- PCR后去除硫代磷酸化寡核苷酸引物;
- 去除双链DNA中的单链DNA。
在50μL反应体系中,37℃条件下,30分钟内能催化产生1nmol酸溶性核苷酸所需的酶量定义为一个活性单位。
组分 | 250U | 2500U |
Exonuclease VII(10U/μL) | 25μL | 250μL |
10×Exonuclease VII Buffer | 1mL | 5×1mL |
保存:-20℃,避免反复冻融,有效期2年。
50mM Tris-HCl(pH8.0),0.1M NaCl,1mM DTT,50% Glycerol。
1×Exonuclease VII Buffer:
50mM Tris-HCl(pH8.0),50mM Na3PO4,8mM EDTA,10mM 2-mercaptoethanol。
95℃加热10分钟。
相关搜索:核酸外切酶VII(单链DNA特异),单链DNA降解酶,单链DNA切割酶,ssDNA降解酶,ssDNA切割酶,引物去除酶,Exonuclease VII