产品货号:
JN3005
中文名称:
Cas9(D10A,H840A)核酸酶
英文名称:
Cas9(D10A,H840A)Nuclease
产品规格:
50μg
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
本制品是spCas9 Nuclease的一个突变体。Cas9 Nuclease具有两个切割活性中心,从而实现在sgRNA靶序列特定位点引入DNA双链断裂(DSB)。Cas9 (D10A,H840A) Nuclease在Cas9 Nuclease基础上突变两个切割活性中心,使其只具有靶DNA结合活性,但无切割活性。本制品为纯蛋白体系,避免CRISPR基因敲除时引入质粒或病毒干扰。

CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御系统,改造后的II型CRISPR/Cas9系统在基因的定点修饰中展现出巨大的应用潜能。脱靶效应是目前CRISPR/Cas9技术应用的一个难题,在基因编辑应用中,可能会出现难以预测的后果。
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组分 | 规格 |
Cas9 (D10A,H840A) Nuclease(0.1μg/μL) | 500μL |
10×Reaction Buffer | 1mL |
保存:-20℃

- 经多次柱纯化,SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带,纯度达95%;
- 内毒素含量<0.1EU/μg;
- qPCR方法检测无大肠杆菌基因组残留;
- 无RNase、核酸内、外切酶污染。
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10mM Tris-HCl,300mM NaCl,0.1mM EDTA,50% Glycerol,PH7.4,25℃。
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- 按下表加入各成分配置反应体系(20μL):
成分 用量 dsDNA 200ng sgRNA 200ng Cas9 (D10A,H840A) Nuclease 200ng 10×Reaction Buffer 2μL RNase Free Water 至20μL
注:在反应体系中可添加RNase Inhibitor至1U/μL,防止RNase污染。 - 37℃反应1小时。
- 70℃加热10分钟。
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货号 | 名称 | 说明 |
JN0065 | NLS-Cas9 Nuclease | |
JN3003 | Cas9 D10A Nickase | 能在与sgRNA靶序列互补的DNA链上产生切口,从而形成功能性的单链断裂,可以减少意外的脱靶基因修饰。 |
JN3004 | Cas9 H840A Nickase | 能在与sgRNA靶序列非互补的DNA链上产生切口,从而形成功能性的单链断裂,可以减少意外的脱靶基因修饰。 |
JN3005 | Cas9(D10A,H840A)Nuclease | 为Cas9 D10A和H840A双突变失活酶,具有靶DNA结合活性,但无切割活性,可用于阴性对照等用途。 |
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