产品货号:
YT178
中文名称:
线粒体绿色荧光探针
英文名称:
Mito-Tracker Green
产品规格:
50μg
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
本产品是一种线粒体绿色荧光探针,可以用于活细胞线粒体特异性荧光染色。和Rhodamine 123或JC-1相比,Mito-Tracker Green对于线粒体的染色不依赖于线粒体膜电位。
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Mito-Tracker Green只可以用于对活细胞的染色,细胞经过固定后会导致荧光会消失。Mito-Tracker Green对活细胞的染色效果参考图1。
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图1.Mito-Tracker Green(线粒体绿色荧光探针)对于NRK-52E细胞(大鼠肾小管上皮细胞)的染色效果。Mito-Tracker Green染色的NRK-52E细胞其线粒体呈现绿色荧光(图B),Lyso-Tracker Red (货号:YT177)染色的NRK-52E细胞其溶酶体呈现红色荧光(图C),绿色荧光、红色荧光及细胞核蓝色荧光的叠加(merge)效果见图D。其中细胞核使用Hoechst 33342 (货号:YT896)染色。本图仅作参考,实际检测效果会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异。
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CAS:201860-17-5
分子式:C34H28Cl5N3O
分子量:671.88
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Mito-Tracker Green最大激发光波长为490nm,最大发射波长为516nm,呈绿色荧光,Mito-Tracker Green的结构式以及激发光谱和发射光谱参考图2。
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图2.Mito-Tracker Green的结构式(左)以及激发光谱和发射光谱(右)。
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保存:-20℃避光,半年有效。
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按最终工作浓度为20~200nM计算,可以配制约370~3700mL Mito-Tracker Green工作液。
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相关搜索:线粒体绿色荧光探针,线粒体荧光探针,Mito-Tracker Green,201860-17-5
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Mito-Tracker Green只可以用于对活细胞的染色,细胞经过固定后会导致荧光会消失。Mito-Tracker Green对活细胞的染色效果参考图1。
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图1.Mito-Tracker Green(线粒体绿色荧光探针)对于NRK-52E细胞(大鼠肾小管上皮细胞)的染色效果。Mito-Tracker Green染色的NRK-52E细胞其线粒体呈现绿色荧光(图B),Lyso-Tracker Red (货号:YT177)染色的NRK-52E细胞其溶酶体呈现红色荧光(图C),绿色荧光、红色荧光及细胞核蓝色荧光的叠加(merge)效果见图D。其中细胞核使用Hoechst 33342 (货号:YT896)染色。本图仅作参考,实际检测效果会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异。
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Mito-Tracker Green最大激发光波长为490nm,最大发射波长为516nm,呈绿色荧光,Mito-Tracker Green的结构式以及激发光谱和发射光谱参考图2。
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图2.Mito-Tracker Green的结构式(左)以及激发光谱和发射光谱(右)。
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组分 | 规格 |
Mito-Tracker Green | 50μg |
说明书 | 1份 |
保存:-20℃避光,半年有效。
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按最终工作浓度为20~200nM计算,可以配制约370~3700mL Mito-Tracker Green工作液。
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- Mito-Tracker Green可以用于活细胞的线粒体荧光标记,但不适合用于固定细胞的标记。
- 对于微量的液体,每次使用前先离心数秒钟,使液体充分沉降到管底。
- 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
- 需自备盖玻片和载玻片。
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- Mito-Tracker Green储存液的配制:
用无水DMSO(anhydrous dimethylsulfoxide)配制Mito-Tracker Green至终浓度为1mM。配制后可以-20℃或更低温度避光保存。 - Mito-Tracker Green工作液的配制:
- 取少量1mM Mito-Tracker Green储存液按照1:5000~1:50000的比例加入到细胞培养液或适当的溶液(例如含钙镁离子的HBSS)中,使最终浓度为20~200nM。例如取1μL Mito-Tracker Green加入到50mL或5mL细胞培养液或适当的溶液(例如含钙镁离子的HBSS)中。混匀后即为Mito-TrackerGreen工作液。HBSS with Ca2+ & Mg2+ (货号:YT903)可以向百奥莱博订购。
- Mito-Tracker Green工作液使用前需37℃预温育。
注:工作液中Mito-Tracker Green的浓度可以根据实际情况进行适当调整。为降低背景,在染色效果可以接受的范围内,建议尽量使用较低浓度的Mito-Tracker Green。
- 取少量1mM Mito-Tracker Green储存液按照1:5000~1:50000的比例加入到细胞培养液或适当的溶液(例如含钙镁离子的HBSS)中,使最终浓度为20~200nM。例如取1μL Mito-Tracker Green加入到50mL或5mL细胞培养液或适当的溶液(例如含钙镁离子的HBSS)中。混匀后即为Mito-TrackerGreen工作液。HBSS with Ca2+ & Mg2+ (货号:YT903)可以向百奥莱博订购。
- 线粒体的荧光标记:
- 去除细胞培养液,加入步骤2配制好的并37℃预温育的Mito-Tracker Green染色工作液,与细胞37℃共孵育15~45分钟。
- 去除Mito-Tracker Green染色工作液,加入37℃预温育的新鲜细胞培养液。
- 随后通常用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜进行观察。此时可观察到线粒体呈明亮的强荧光染色。如果染色效果欠佳,可以提高Mito-Tracker Green染色工作液中Mito-Tracker Green的浓度或在推荐的时间范围内适当延长染色时间。
- 去除细胞培养液,加入步骤2配制好的并37℃预温育的Mito-Tracker Green染色工作液,与细胞37℃共孵育15~45分钟。
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