产品货号:
LA03210
中文名称:
Hoechst 33342粉末
英文名称:
Hoechst 33342,powder
产品规格:
25mg|100mg
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
Hoechst 33342与小沟中的DNA腺嘌呤-胸腺嘧啶富集区结合。在与DNA结合时,荧光大大增加。本品为粉末状,用于细胞核染色时,推荐的Hoechst 33342工作浓度为0.5~10μg/ml。如配置好的溶液产品,可选购Hoechst 33342染液(1mg/ml;货号:LA00125)或者Hoechst 33342染液(即用型,货号:LA00161)。
Hoechst 33342是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,它在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。也可以用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。
CAS号:23491-52-3
分子式:C27H28N6O.3(HCl).3(H2O)
纯度:>98%
外观:黄色或者绿色粉末
溶解性:溶于水(>20mg/ml)
激发波长(EX):346nm
发射波长(EM):460nm
保存:-20℃,避光防潮密闭干燥
以下方法仅供参考。
以下细胞实验方法仅供参考。
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Hoechst 33342是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,它在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。也可以用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。
CAS号:23491-52-3
分子式:C27H28N6O.3(HCl).3(H2O)
纯度:>98%
外观:黄色或者绿色粉末
溶解性:溶于水(>20mg/ml)
激发波长(EX):346nm
发射波长(EM):460nm
保存:-20℃,避光防潮密闭干燥
以下方法仅供参考。
- 配制母液
Hoechst 33342溶于水,溶解度可达20mg/ml。因此可用无菌超纯水配制成1~5mg/ml的储存液于4℃避光保存。使用时用PBS或者其他合适缓冲液将其稀释成0.5~10μg/ml工作液。
注:Hoechst 33342溶于PBS或者其他缓冲液时会有沉淀产生,因此不能用上述缓冲液进行储存液的配制。 - 用PBS或合适的缓冲液制备10~50μM Hoechst33342染色液。
- 固定的细胞或组织染色:
对于固定的细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst33342染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33342染色。- 对于贴壁细胞或组织切片:加入适量Hoechst 33342染色液,覆盖住样品即可。
- 对于悬浮细胞:至少加入待测染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3~5分钟。
- 吸除Hoechst 33342染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2~3次,每次3~5分钟。
- 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350nm,发射波长460nm。
- 对于贴壁细胞或组织切片:加入适量Hoechst 33342染色液,覆盖住样品即可。
- 活细胞或组织染色:
- 细胞培养物中加入适量Hoechst 33342染色液,约1/10细胞培养基体积,必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1mL染色液,对于96孔板一个孔需加入100μL染色液。
- 在37℃培养细胞10~20分钟。
- 用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
- 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350nm,发射波长460nm。
- 细胞培养物中加入适量Hoechst 33342染色液,约1/10细胞培养基体积,必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1mL染色液,对于96孔板一个孔需加入100μL染色液。
以下细胞实验方法仅供参考。
- 标记核DNA,在H2O中稀释Hoechst储备溶液1:100用于标记。
- Aspirate细胞培养基上的细胞生长在盖玻片上。用PBS+冲洗细胞三次。
- 在室温下将Hoechst标记溶液中的细胞(从步骤1)孵育10~30分钟。
- Aspirate标记溶液。在PBS+中冲洗细胞三次。
- 安装盖玻片。
- 对Hoechst 33342的细胞进行成像(波长为353nm,αEm为483nm)。
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