产品目录

SYTO Green细胞核酸染料(Ex/Em=500/530nm,bound to DNA)是一种具有细胞膜透性的绿色荧光核酸染料，其在于核酸结合之后荧光强度会得到显著增强。SYTO Green细胞核酸染料可以用于染死的或者活的真核细胞的RNA和DNA，在革兰氏细菌中同样也适用。

SYTO Green细胞核酸染料可以在不同的实验应用中染活细胞或者固定细胞的核酸，能够与配备了常规激光激发器或宽带照明光源的各种荧光检测设备匹配。

1. 细胞膜透性，可以穿过几乎所有的细胞膜，包括哺乳动物细胞和细菌。
   
2. 摩尔吸光系数高，可见吸收光谱消光系数> 60,000cm^-1·M^-1。
   
3. 极低的荧光背景，未与核酸结合时，染料的量子产率通常<0.01。
   
4. 与核酸结合之后，量子产率通常＞0.4。

1. 细胞成像拍照：
   
   1. 6孔板或12孔板贴壁细胞爬片后，去除含血清的培养基，PBS或Hanks液洗涤2次，待染色。
      
   2. 室温解冻SYTO Green染料，采用不含血清的细胞培养液稀释SYTO Green探针，建议按体积比1∶2000稀释为染色工作液。
      
      1. 使用EP管稀释SYTO绿色活细胞核酸染料。
         
      2. 建议按1∶2000进行摸索，若荧光弱，可以进一步尝试1∶1000，延长孵育至90～120min。
   3. 采用0.5mL～1.0mL染色工作液完全覆盖孔板底部细胞，室温避光孵育30～60min。
      
      1. 6孔板或12孔板细胞可以采用0.5～1.0mL染色体积，对于24孔板可以考虑0.3～0.5mL染色体积，96孔板细胞可以考虑0.1～0.3mL染色体积。为防止溶液挥发蒸腾导致干片，可以适当选取合适范围内的偏大体积进行孵育染色，也可以考虑在染色组的孔板外圈设置PBS或空培养基组。
   4. 荧光显微镜拍照，Ex/Em=500/530nm。
2. 细胞流式检测：
   
   1. 细胞收集调整密度至1×10⁶/mL，去除含血清的培养基，PBS或Hanks液洗涤2次，待染色。
      
   2. 室温解冻SYTO Green染料，采用不含血清的细胞培养液稀释SYTO Green探针，建议按体积比1∶5000稀释为染色工作液。
      1. 建议按1∶5000进行流式染色摸索，若荧光弱，可以进一步尝试1∶2000，延长孵育至60min。
   3. 采用0.1mL～0.5mL染色工作液重悬细胞，室温避光孵育30min。
      
   4. 流式细胞仪分析，Ex/Em=500/530nm。