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高尔基体绿色荧光探针GolgiGreen可以用来研究神经鞘脂类的运输和代谢机制，也可以用来作为活细胞或固定细胞内高尔基体的选择性染料。NBD染料对于环境敏感，在水中荧光信号微弱，但是在非质子溶剂和非极性环境中荧光增强。

1. GolgiGreen-BSA复合物制备
   活细胞和固定细胞染色，建议使用以BSA复合物形式存在的GolgiGreen。制备方法如下：
   
   1. 吸取50μL的GolgiGreen储液至小玻璃试管中，保持干燥，通入氮气流后，保持在真空放置至少1小时。再以200μL的无水乙醇重溶。
      
   2. 称取10mL无血清的平衡盐溶液如，Hank's液+10mM HEPES，pH7.4(HBSS/HEPES)到50mL塑料离心管中，加入3.4mg (使之浓度为0.34mg/mL)的脱脂BSA。
      
   3. 涡旋混匀含有10mL的BSA溶液的试管，注入200μL的GolgiGreen乙醇溶液。涡旋震荡。所得到的的溶液(5μM GolgiGreen + 5μM BSA)可以于-20℃保存。
2. 活细胞高尔基复合体染色
   
   1. 用合适的缓冲液如HBSS/HEPES冲洗盖玻片上的细胞。
      
   2. 5μM GolgiGreen + 5μM BSA孵育细胞，4℃，30分钟。
      
   3. 预冷的新鲜培养基多次冲洗样品细胞，在放于37℃另外孵育30分钟。
      
   4. 新鲜培养基洗涤样品，用荧光显微镜观察。
3. 固定细胞的高尔基复合体染色
   染色条件同上一致，但洗涤剂和含甲醇/丙酮类的固定剂必须加以避免。
   
   1. HBSS/HEPES冲洗盖玻片上生长的细胞，用0.5%戊二醛/10%的蔗糖/100mM的PIPES，pH7.0或者2～4%多聚甲醛/PBS室温固定5～10分钟。
      
   2. 以预冷的HBSS/HEPES多次洗涤样本，用5μM GolgiGreen-BSA复合物在4℃下冰浴孵育30分钟。
      
   3. HBSS/HEPES冲洗，以10% FBS或者2mg/mL的BSA在室温下孵育30～90分钟，以提高高尔基体染色。
      
   4. 样品洗净，装入并通过荧光显微镜观察。