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茜素红染色液(pH4.2)图片
产品货号:
KFS113
中文名称:
茜素红染色液(pH4.2)
英文名称:
产品规格:
10ml
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
本制品适用于动物原生代或培养细胞的钙沉积和钙化结节快速检测。广泛用于骨细胞或组织病理生理的研究。


茜素红S是一种蒽醌衍生物:9,10-二氢-3,4-二羟基-9,10-二氧代-2-蒽磺酸单钠盐,又称媒介红3(Mordant Red 3)或茜素磺酸钠。其分子式为C14H7NaO7S,分子量为342.25。茜素红和钙离子以鳌和方式形成复合物,用以识别组织细胞的钙盐成分。钙盐变化是骨细胞增殖分化和骨组织成骨潜能的标志之一。通过茜红素染色,产生桔红色沉积,但会受到其它金属元素的干扰。


组分规格
茜素红染色液(pH4.2)10mL
说明书1份

保存:2~8℃,避光,有效期1年。


以6孔板为例,每孔孵育的染色工作液为500μL,本试剂盒可以做20个样本;以普通切片和96孔细胞为例,每张玻片孵育的染色工作液为100μL,本试剂盒可以做100个样本。


显微镜、载玻片、盖玻片、无水酒精、二甲苯、中性树胶、亮绿复染液、70%乙醇固定液(不含钙)。


  1. 6孔板培养细胞爬片:
    去除培养基,1×PBS(pH7.2,不含钙镁)洗涤细胞爬片2次,70%乙醇室温固定细胞60min,去除固定液,1×PBS(pH7.2,不含钙镁)洗涤细胞爬片2次后待用。
    注意:本步骤的固定液也可用4%多聚甲醛来替代,室温15~30min。
  2. 冰冻切片:
    冰冻切片,室温平衡,1×PBS(pH7.2,不含钙镁)洗涤2次,待用。100%甲醇固定1~2分钟。
  3. 石蜡切片:
    1. 脱蜡:二甲苯中脱蜡5~10分钟。再换用新鲜的二甲苯,脱蜡5~10分钟。
    2. 梯度入水:95%、70%、30%乙醇各2分钟,蒸馏水2分钟。



  1. 茜素红S染色
    1. 以茜素红染色液覆盖样本,室温避光孵育30分钟。(气温高,可适当缩短时间,反之,延长时间)
    2. 取出染色玻片,双蒸水缓慢冲洗玻片3~5分钟。
      注意:细胞爬片样本建议多用1×PBS,pH7.2,不含钙镁洗涤5次,每次2min,直接显微镜拍照观察。
  2. 亮绿染色(组织样本可选步骤(组织样本可选步骤)
    滴加1~2滴亮绿染色液覆盖样本,染色20-30S。
  3. 分化透明处理、分化透明处理(组织样本可选步骤(组织样本可选步骤)
    1. 盐酸-酒精分化液每片100μL覆盖样本10S后去除。
    2. 无水酒精脱水,二甲苯透明。
    3. 封片剂封片后,显微镜观察,拍照。



钙沉积阳性细胞呈现桔红色;
胞浆及胶原纤维呈现绿色(可选)。
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