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产品组成：
产品介绍：
自噬(autophagy)是细胞受到刺激后吞噬自身的细胞质或细胞器，最终将吞食物在溶酶体内降解的过程，自噬体(autophagosome)为双层膜包被的圆形或椭圆形结构，内含细胞质、长寿蛋白质和异常蛋白聚集物，损伤或多余细胞器如线粒体、粗面内质网和微体、病毒和细菌等。
单丹磺酰尸胺(Dansylcadaverine,MDC)是一种荧光色素，是嗜酸性染色剂，通常被用于检测自噬体形成的特异性标记染色剂，其检测激发滤光片波长355nm。阻断滤光片波长512nm。细胞自噬染色检测试剂盒(MDC法)，适用于培养细胞的自噬染色，又称为MDC染色液，可与EB合用双染。
自备材料：
荧光显微镜、低速离心机、EB、载玻片、盖玻片。
使用说明(仅供参考)：
(一) MDC单独染色：
1.用去离子水稀释10×Wash buffer至1×。
2.800g离心5min，收集细胞，用300～400μL的1×Wash buffer清洗细胞，弃上清。
3.加入适量的1×Wash buffer重悬细胞，计数并调节细胞浓度至106/mL。
4.取90μL的细胞悬液至新的EP管中，加入10μL的MDC Stain，轻轻混匀。
5.室温避光染色15～45min。
6.800g离心5min，收集细胞，用300～400μL的1×Wash buffer清洗细胞2次，弃上清。
7.加入100μL的Collection buffer重悬细胞，滴加于载玻片上并加盖玻片。
8.荧光显微镜下观察(激发滤光片波长355nm，阻断滤光片波长512nm)，计数并拍照。
注：贴壁细胞可以不消化，直接去除培养液，用1×Wash buffer清洗后进行染色。MDC的量根据细胞数量进行调整。染色时间可适当延长根据染色结果进行调整，染色结束后，用1×Wash buffer清洗观察即可，不加Collection buffer。
(二)与EB双染色：
1.用去离子水稀释10×Wash buffer至1×。
2.800g离心5min，收集细胞，用300～400μL的1×Wash buffer清洗细胞，弃上清。
3.加入适量的1×Wash buffer重悬细胞，计数并调节细胞浓度至106/mL。
4.取90μL的细胞悬液至新的EP管中，加入10μL的MDC Stain和0.2μM的EB染色液，轻轻混匀。
5.滴加于在玻片上，室温避光染色15～30min，加盖玻片。
6.荧光显微镜下观察(激发滤光片波长512nm)，计数并拍照。
染色结果：
正常细胞：细胞被均匀染成黄绿色荧光。
凋亡细胞：染色质浓缩，细胞核碎裂成点状，被染成大小不一、致密浓染的绿色颗粒。
注意事项：
1.MDC Stain和EB，试剂有一定毒性，请小心操作。
2.吖啶橙染色常与EB染色合用，可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。
3.该培养基仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其它用途。
4.操作过程中应注意减少试剂暴露于强光下的时间。
5.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关搜索：细胞自噬染色检测试剂盒(MDC法)，Autophagy Stain Kit(MDC)