产品货号：
HR8327
中文名称：
革兰氏染色试剂盒
英文名称：
产品规格：
200ml
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇或丙酮脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色；而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经沙黄等红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。
储存条件：室温密封保存。
有效期：一年。
产品特点：
快速革兰染色液可缩短染色时间，通常经过初染-媒染-脱色-复染四步，整个染色过程只需5分钟，不容易造成假阳性和假阴性，能够准确鉴别革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，具有操作简便、方法可靠，试剂性质稳定、保质期长，结果易于观察等特点。
试剂盒以外自备试剂和仪器：
● 玻片●染缸 ● 滴管 ● 光学显微镜
使用方法：
1．涂片：
液体培养基：左手持菌液试管，在酒精灯火焰附近5cm 左右打开管盖；右手持接种环在火焰中烧灼灭菌，等冷却后从试管中沾取菌液一环，在洁净无脂的载玻片上涂直径2mm左右的涂膜，最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。
固体培养基：先在载玻片上滴一滴无菌水，再用接种环取少量菌体，涂在载玻片上，使其薄而均匀。
2．晾干：让涂片在空气中自然干燥。
3．固定：让菌膜朝上，通过火焰2-3次固定(以不烫手为宜)。
4．染色：将固定过的涂片放报纸上，滴加初染液，染1min。
5．水洗：用水缓慢冲洗涂片上的染色液，用吸水纸吸干。简单染色结束可观察细胞形态。
6．媒染：滴加1 滴媒染液，染1min，水洗。
7．脱色：吸去残留水，滴加脱色液脱色20-30s，将玻片不停摇动，至流出液无紫色，立即水洗。
8．复染：滴加复染液复染3-5min，水洗。
9．结果观察。
结果分析：
革兰氏阳性菌都呈紫色，革兰氏阴性菌都呈红色
注意事项：
1．标本涂片不能太厚。较厚的涂片应延长脱色时间。
2．固定时通过火焰的温度不能太高。
3．脱色剂脱色是革兰氏染色的重要步骤，如脱色过度则阳性菌误染成阴性菌，如脱色不够，则阴性菌误染成阳性菌，脱色时间要掌握好。
4．在实验中如果出现假阳性和假阴性的结果，假阳性主要是由于脱色不完全，可能是由于涂片过厚，或者是结晶紫染色过度，导致脱色不完全。假阴性可能是因为细胞固定过度，造成细胞壁通透性的改变，而出现假阴性结果；另外，细胞培养时间太长，可能已经有部分细胞发生死亡或者自溶，也导致细胞壁通透性的改变而出现假阴性结果。
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储存条件：室温密封保存。
有效期：一年。
产品特点：
快速革兰染色液可缩短染色时间，通常经过初染-媒染-脱色-复染四步，整个染色过程只需5分钟，不容易造成假阳性和假阴性，能够准确鉴别革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，具有操作简便、方法可靠，试剂性质稳定、保质期长，结果易于观察等特点。
试剂盒以外自备试剂和仪器：
● 玻片●染缸 ● 滴管 ● 光学显微镜
使用方法：
1．涂片：
液体培养基：左手持菌液试管，在酒精灯火焰附近5cm 左右打开管盖；右手持接种环在火焰中烧灼灭菌，等冷却后从试管中沾取菌液一环，在洁净无脂的载玻片上涂直径2mm左右的涂膜，最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。
固体培养基：先在载玻片上滴一滴无菌水，再用接种环取少量菌体，涂在载玻片上，使其薄而均匀。
2．晾干：让涂片在空气中自然干燥。
3．固定：让菌膜朝上，通过火焰2-3次固定(以不烫手为宜)。
4．染色：将固定过的涂片放报纸上，滴加初染液，染1min。
5．水洗：用水缓慢冲洗涂片上的染色液，用吸水纸吸干。简单染色结束可观察细胞形态。
6．媒染：滴加1 滴媒染液，染1min，水洗。
7．脱色：吸去残留水，滴加脱色液脱色20-30s，将玻片不停摇动，至流出液无紫色，立即水洗。
8．复染：滴加复染液复染3-5min，水洗。
9．结果观察。
结果分析：
革兰氏阳性菌都呈紫色，革兰氏阴性菌都呈红色
注意事项：
1．标本涂片不能太厚。较厚的涂片应延长脱色时间。
2．固定时通过火焰的温度不能太高。
3．脱色剂脱色是革兰氏染色的重要步骤，如脱色过度则阳性菌误染成阴性菌，如脱色不够，则阴性菌误染成阳性菌，脱色时间要掌握好。
4．在实验中如果出现假阳性和假阴性的结果，假阳性主要是由于脱色不完全，可能是由于涂片过厚，或者是结晶紫染色过度，导致脱色不完全。假阴性可能是因为细胞固定过度，造成细胞壁通透性的改变，而出现假阴性结果；另外，细胞培养时间太长，可能已经有部分细胞发生死亡或者自溶，也导致细胞壁通透性的改变而出现假阴性结果。
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