产品货号：
HR0599
中文名称：
溶酶体染色试剂盒(绿色荧光)-L01
英文名称：
产品规格：
250T|500T
发货周期：
1～3天
产品价格：
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L01溶酶体染色试剂盒是利用L 系列探针进行溶酶体特异性染色的试剂盒。
本试剂盒中L01溶酶体染色探针为绿色荧光标记的溶酶体探针，具有504/511nm的最大激发/发射波长。
L系列探针是对活细胞中的溶酶体进行选择性染色的一类荧光染料，该系列探针可以选择性标记溶酶体，只需要纳摩尔级(nM)浓度即可有效标记活细胞。
L系列探针可自由穿过细胞膜，适用于观察溶酶体内部生物合成及相关发病机理。
L系列溶酶体探针具有多种颜色可以选择，可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本试剂盒的绿色荧光探针，我公司还可以提供红色、蓝色、橙色等颜色的染色试剂盒。
储存条件：染料-20℃避光保存；稀释液2-8℃保存。
有效期：六个月。
注意事项：
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
● 使用前请仔细阅读产品说明书。
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。
试剂盒以外自备试剂和仪器：
● PBS ● HBSS ●离心机 ●荧光显微镜/激光共聚焦显微镜
使用方法：
使用注意事项：
● L01染色液为DMSO溶液，冬季气温较低时在室温时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解，吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
● 使用前，先将本品取出回温至室温，并对其进行简短离心使DMSO溶液集中于管底。
● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
●标记的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化，确定最佳条件。以下方法仅供参考。
●染色后立即进行分析。
1．染色工作液配制：
根据样本数量，用染料稀释液将L01荧光染料100倍稀释，再用相应的培养基或者HBSS缓冲液150-200倍稀释，配制成染色工作液。
【注】:
① 建议收到产品后，根据单次使用量，对母液进行小量分装，-20℃避光冻存，一年稳定。开始实验前，使用培养基或HBSS缓冲液稀释储存液到需要的工作浓度。工作浓度为根据不同细胞的预实验结果确定的最佳工作浓度，一般染色终浓度15000-20000倍稀释。
② 工作液现配现用。
③ 为了降低探针加载过度可能引起的假阳性，建议在不影响染色效果的情况下尽量使用低浓度。
④ 若细胞在染色后于不含染料的培养基中孵育，荧光信号会衰减
2．细胞染色
2.1对于贴壁细胞
1)将细胞置于培养皿中的盖玻片上，加入合适培养基，使其爬片生长。
2)待细胞生长到合适丰度，吸除培养液，加入适量37℃预热的含探针工作液。于生长状态下孵育30分钟～2小时(具体孵育时间需根据细胞类型而定)。
3)利用新鲜培养基替换上述染色液并在荧光显微镜(含合适滤片)下观察。若染色不够充分，建议增加染料浓度或延长染色时间。
2.2对于悬浮细胞
1)离心，吸除上清。
2)利用37℃预热的探针工作液重悬细胞，于生长状态下孵育30分钟～2小时(具体时间需根据细胞类型而定)。
3)离心，吸除染色液，加入新鲜培养液重悬细胞。
4)置于荧光镜下观察。若染色不够充分，建议增加染料浓度或加长染色时间。
【注】:
对于悬浮细胞，也可将细胞贴附于经细胞粘合剂处理过的盖玻片上，然后使用类似于贴壁细胞的方法进行染色。
3．观察结果：
在荧光显微镜(含合适滤片)下观察细胞。最大激发/发射波长为504/511nm。
相关搜索：溶酶体染色试剂盒(绿色荧光)-L01
本试剂盒中L01溶酶体染色探针为绿色荧光标记的溶酶体探针，具有504/511nm的最大激发/发射波长。
L系列探针是对活细胞中的溶酶体进行选择性染色的一类荧光染料，该系列探针可以选择性标记溶酶体，只需要纳摩尔级(nM)浓度即可有效标记活细胞。
L系列探针可自由穿过细胞膜，适用于观察溶酶体内部生物合成及相关发病机理。
L系列溶酶体探针具有多种颜色可以选择，可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本试剂盒的绿色荧光探针，我公司还可以提供红色、蓝色、橙色等颜色的染色试剂盒。
储存条件：染料-20℃避光保存；稀释液2-8℃保存。
有效期：六个月。
注意事项：
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
● 使用前请仔细阅读产品说明书。
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。
试剂盒以外自备试剂和仪器：
● PBS ● HBSS ●离心机 ●荧光显微镜/激光共聚焦显微镜
使用方法：
使用注意事项：
● L01染色液为DMSO溶液，冬季气温较低时在室温时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解，吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
● 使用前，先将本品取出回温至室温，并对其进行简短离心使DMSO溶液集中于管底。
● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
●标记的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化，确定最佳条件。以下方法仅供参考。
●染色后立即进行分析。
1．染色工作液配制：
根据样本数量，用染料稀释液将L01荧光染料100倍稀释，再用相应的培养基或者HBSS缓冲液150-200倍稀释，配制成染色工作液。
【注】:
① 建议收到产品后，根据单次使用量，对母液进行小量分装，-20℃避光冻存，一年稳定。开始实验前，使用培养基或HBSS缓冲液稀释储存液到需要的工作浓度。工作浓度为根据不同细胞的预实验结果确定的最佳工作浓度，一般染色终浓度15000-20000倍稀释。
② 工作液现配现用。
③ 为了降低探针加载过度可能引起的假阳性，建议在不影响染色效果的情况下尽量使用低浓度。
④ 若细胞在染色后于不含染料的培养基中孵育，荧光信号会衰减
2．细胞染色
2.1对于贴壁细胞
1)将细胞置于培养皿中的盖玻片上，加入合适培养基，使其爬片生长。
2)待细胞生长到合适丰度，吸除培养液，加入适量37℃预热的含探针工作液。于生长状态下孵育30分钟～2小时(具体孵育时间需根据细胞类型而定)。
3)利用新鲜培养基替换上述染色液并在荧光显微镜(含合适滤片)下观察。若染色不够充分，建议增加染料浓度或延长染色时间。
2.2对于悬浮细胞
1)离心，吸除上清。
2)利用37℃预热的探针工作液重悬细胞，于生长状态下孵育30分钟～2小时(具体时间需根据细胞类型而定)。
3)离心，吸除染色液，加入新鲜培养液重悬细胞。
4)置于荧光镜下观察。若染色不够充分，建议增加染料浓度或加长染色时间。
【注】:
对于悬浮细胞，也可将细胞贴附于经细胞粘合剂处理过的盖玻片上，然后使用类似于贴壁细胞的方法进行染色。
3．观察结果：
在荧光显微镜(含合适滤片)下观察细胞。最大激发/发射波长为504/511nm。
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