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卡氏肺囊虫染色液(改良Lendrum法)又称荧光桃红-酒石黄法，本法原用于显示病毒包涵体，经过改良后显示卡氏肺囊虫效果亦佳，同时小肠的潘氏颗粒、浆细胞的Russel小体和纤维素也被染成红色。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

卡氏肺囊虫(penumocystis carinii)为Carinii于1910年在大鼠肺中发现，1912年由Delanoe夫妇再次在大鼠肺内发现本虫，因而定名为卡氏肺囊虫，目前多数学者认为该虫为原虫，其生活史是在肺泡里完成的，成熟的包囊为圆形或椭圆形，直径约5～10μm，外围有囊壁，内含8个囊内小体，小体约1～2μm，呈半月形。卡氏肺囊虫多为合并感染引起的，当免疫力低下时容易被感染肺囊虫性肺炎，HE染色时不宜识别卡氏肺囊虫，仅可见肺泡腔内囊虫呈浅嗜酸性小颗粒，常被误诊为渗出液中的蛋白，目前可用特殊染色法显示卡氏肺囊虫，比较容易识别，常见的方法有六胺银法、荧光桃红-酒石黄法、PAS法和Gram法等，以前三种方法为佳。

• 卡氏肺囊虫很小，光镜下不易发现，应仔细观察。
  
• 所有的组织都会被荧光桃红染成红色，通过酒石黄复染，部分红色被替换出来，从而将组织区分开来。
  
• 本方法的酒石黄染液的分化和复染作用很重要，应在显微镜下控制染色效果。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
  
• 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

• 常规固定(常采用10%中性福尔马林固定液)，脱水包埋，切片4～5μm，环保脱蜡透明液或二甲苯脱蜡水化。
  
• 天青石蓝染色液染色2～3min，稍水洗。
  
• Mayer苏木素染色液染色2～5min，稍水洗。
  
• 酸性乙醇分化液分化1~5s，流水洗2～5min。
  
• 荧光桃红染色液染色20～30min。
  
• 稍水洗30~60s，滤纸吸干多余水分。
  
• 酒石黄染色液分化和复染，显微镜下控制染色，胶原纤维呈亮黄色，肌纤维呈红色。
  
• 95%乙醇稍洗，无水乙醇脱水，二甲苯或环保脱蜡透明液透明，中性树胶封固。