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磷脂染色液(酸性苏木红法)又称Baker磷脂染色液，能使磷脂受钙的作用阻留不能进入固定液，经Baker氧化液处理，使磷脂与金属离子结合成不溶性的磷脂螯合物，经酸性苏木红染色进而形成蓝黑色的复合物，磷脂、神经鞘磷脂呈蓝黑色。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

脂质(Lipid)是中性脂肪、类脂及其衍生物的总称，其共同的物理特性是不溶于水，易溶于有机溶剂(如乙醇、乙醚等)，人体的脂肪主要有两种，一是储存脂肪，如中性脂肪，主要分布于皮下、肾、胰腺等部位；二是结构脂肪，如类脂(磷脂、糖脂、胆固醇等)，主要分布于细胞内，磷脂(phospholipid)由甘油、脂肪酸和含氮的碱基组成，是细胞膜和细胞内膜结构的主要组成成分，磷脂在大脑、神经组织、骨髓和肝脏等组织中含量较多，磷脂可分为卵磷脂、脑磷脂和神经鞘磷脂三种，显示磷脂的常用方法有酸性苏木红法、吡啶提取法。

• 该染色法有可能产生假阳性，如有必要可用脂质提取试剂处理做阴性对照。
  
• 酸性苏木红染色液不可反复使用。
  
• 分化液可反复使用，直到黄色变淡才丢弃。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
  
• 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

• 组织固定于Baker甲醛钙固定液中16h(过夜)。
  
• 入Baker媒染液60℃恒温箱浸染24h，流水冲洗16h(过夜)。
  
• 低温恒冷切片机或半导体制冷切片机切片，切片厚度8μm。
  
• 切片用蒸馏水水洗，裱贴于载玻片，晾干。
  
• 切片再入Baker媒染液60℃恒温箱浸染1h，流水稍洗，蒸馏水水洗。
  
• 切片入酸性苏木红染色液37℃恒温箱浸染2~5h，流水冲洗。
  
• 切片入Baker分化液37℃恒温箱浸染0.5~2h，流水冲洗10min，蒸馏水水洗。
  
• 甘油明胶封固。

• 配制磷脂提取试剂：氯仿:甲醇(2:1)或吡啶。
  
• 取连续组织切片用上述磷脂提取试剂室温处理1～2小时。
  
• 用相同方法进行磷脂染色应为阴性。