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本制品以进口的姬姆萨色素、甲醇为主要原料，含特殊衬染剂，经研磨配制而成，能呈现出清晰的细胞染色效果，经常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色，称为中性物质。

本制品由10×储存液和磷酸盐缓冲液组成，1:9混合成工作液后使用；亦可以分开使用，即先用Giemsa Stain染色，再经磷酸盐缓冲液处理，亦可以得到满意的染色效果。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

姬姆萨色素(又称吉姆萨色素)是由天青Ⅱ与伊红混合而成。Giemsa染色原理和结果与瑞氏染色基本相同，姬姆萨染色液对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对胞核着色偏深，核结构显色不佳，故姬姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。

• 血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀，以免影响染色效果。
  
• 涂片染色中Giemsa染色后，请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。
  
• 如果染色过深或过浅，应调整染色时间或工作液浓度。
  
• 涂片染色和组织切片染色中，pH值对染色有一定影响，载玻片应清洁、无酸碱污染，以免影响染色效果。
  
• 染色液经稀释后液面应金属光泽则表示染液有染色作用，否则染色液可能失效。
  
• 组织切片染色中，染色后需用大量0.1～0.5%乙酸急速冲洗，避免浮面沉淀物污染切片后难以洗脱。
  
• 0.5%乙酸分化常用于Giemsa组织切片染色，如有必要亦可用于细胞涂片，但其浓度应适量下调；0.5%乙酸分化切片时，切片呈粉红色即可终止。
  
• Giemsa组织切片染色中，无水乙醇脱水要迅速，否则切片易褪色。
  
• 涂片染色和组织切片染色中，如需急速获得结果，可按10×Giemsa Stain储存液∶磷酸盐缓冲液=1:1配制Giemsa工作液，充分混匀，即为快速Giemsa染色工作液，将染色液滴加于细胞涂片或组织切片上，加热染色，20～30s后重新加染色液，反复5～10次，其余步骤同上。
  
• 染色液可重复使用，但不能多次重复，若有沉淀物应过滤后使用。
  
• Regaud固定液:按3%重铬酸钾:甲醛=4:1配制，临用前混匀，1～2天后失效。

• 一步法涂片染色
  
  • Giemsa工作液的配制：按10×Giemsa Stain储存液∶磷酸盐缓冲液=1∶9混合，即取1份10×Giemsa Stain储存液加入到9份的磷酸盐缓冲液中充分混匀，即为Giemsa工作液，为即用型试剂，不易保存，即用即配。
    
  • 常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定1～3min。
    
  • 将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加Giemsa工作液覆盖涂片，室温滴染15～30min。
    
  • 用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。干燥、镜检。
    
  • 染色结果：
    

    嗜酸性颗粒	粉红色
    嗜碱性颗粒	紫蓝色
    中性颗粒	淡紫色

• 两步法涂片染色
  
  • Giemsa工作液的配制：按10×Giemsa Stain储存液∶蒸馏水=1∶4混合，即取1份的10×Giemsa Stain储存液加入到4份的蒸馏水中充分混匀，即为Giemsa工作液；Giemsa工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。
    
  • 常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定1～3min。
    
  • 将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加适量Giemsa工作液覆盖涂片，室温滴染10～15min。
    
  • 加入等量磷酸盐缓冲液，轻轻晃动载玻片，室温静置5～10min。
    
  • 用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。干燥、镜检。
    
  • 染色结果：
    

    嗜酸性颗粒	粉红色
    嗜碱性颗粒	紫蓝色
    中性颗粒	淡紫色

• 组织切片染色
  
  • Giemsa工作液的配制：按10×Giemsa Stain储存液∶磷酸盐缓冲液=1∶9混合，即取1份10×Giemsa Stain储存液加入到9份磷酸盐缓冲液中充分混匀，即为Giemsa工作液；Giemsa工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。
    
  • 新鲜组织立即置于Regaud固定液固定2天，期间应更换1次固定液。
    
  • 3%重铬酸钾固定1天。
    
  • 流水冲洗16个小时或过夜。
    
  • 常规脱水、包埋。
    
  • 切片厚度约为5μm，常规脱蜡至水。
    
  • 蒸馏水清洗2次，每次1min。
    
  • 入含Giemsa工作液染缸浸染18～24h，蒸馏水稍微清洗。
    
  • 0.1～0.5%乙酸洗1～2min，自来水稍微冲洗。
    
  • 用无水乙醇迅速脱水3次，每次5～10s。
    
  • 二甲苯或脱蜡透明液透明，中性树脂封固。
    
  • 染色结果：
    

    细胞核	蓝色至紫色
    细胞质	淡蓝色
    嗜铬细胞胞质	黄绿色
    结缔组织	淡红色