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很多疾病都可以引起髓鞘的变化，Luxol Fast Blue染色可以显示病理情况下髓鞘是否完整、变性、坏死程度及修复情况，对神经组织的病理诊断和研究均有意义，例如神经纤维受损时，髓鞘可出现膨胀、曲折成球形、断裂或脱鞘完全消失等改变。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

髓鞘(Myelin Sheath)是包裹在神经细胞轴突外面的一层膜，即髓鞘由髓鞘细胞和细胞膜组成，是神经膜细胞的质膜沿着轴索的轴心螺旋缠绕形成的多层脂双层结构，髓鞘上有郎飞氏结，可使神经冲动跳跃传递。髓鞘染色在病理诊断中有一定意义，髓鞘的病理变化分为早期、中期和晚期，在早期着色较深；病变中期阶段的髓鞘变性形成脂滴，可用脂质染色加以显示，后期彻底溃变并被吞噬细胞清除，故不再有髓鞘的阳性结果。

• 蒸馏水、系列乙醇、二甲苯或bjbalb脱蜡透明液
  
• 伊红染色液、0.1%碳酸锂水溶液、中性树胶

• 分化很关键，应严格控制分化时间，可在镜下观察分化程度。
  
• 固定液以10%的福尔马林为佳。
  
• 切片不宜太厚，应控制在8～9μm以内，否则易出现脱片或过染等现象。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

• 石蜡切片5～8μm，二甲苯或脱蜡透明液脱蜡，切片下行入95%乙醇稍洗。
  
• 入Luxol Fast Blue染色液，室温染色12～20h。
  
• 入95%乙醇洗去多余染色液，蒸馏水冲洗。
  
• 0.1%碳酸锂水溶液分色10~15s，入70%乙醇分色30s至灰白质清晰。
  
• 蒸馏水冲洗(如果分色不足，可重复4～5步骤)。
  
• 伊红复染20s～90s，水洗。
  
• 常规脱水，二甲苯或脱蜡透明液透明，中性树胶封固。