产品目录

本制品是一种具有细胞通透性的X-rosamine衍生物(简称CMXRos)，能够特异性地标记细胞中具有生物活性的线粒体，检测线粒体膜电位。本制品为高纯度探针，兼容后续的细胞固定和通透，但染色后再固定和通透，荧光强度会有一定程度的下降。

本制品是一种氧化型的红色荧光染料，只需简单地和细胞孵育，即可通过被动运输穿过细胞膜，并借助本探针含有的弱巯基反应性的氯甲基官能团特异性地标记有生物活性的线粒体。本探针含有的弱巯基反应性的氯甲基，可以和线粒体内蛋白的巯基反应并共价连接，因此后续实验使用多聚甲醛或甲醛等醛类固定剂，以及细胞通透的去垢剂Triton X-100等处理时，线粒体的荧光标记不会消失，但可能会有一定程度的下降(约下降2～10倍)。由于本荧光探针的激发光谱和发射光谱与常见的绿色荧光探针重叠较少，因此非常适合用于荧光双标实验。

Mito-Tracker Red CMXRos可以用作线粒体特异性的荧光探针。和Rhodamine 123或JC-1相似，Mito-Tracker Red CMXRos对于线粒体的染色依赖于线粒体膜电位，因此该探针只能对活的细胞或组织进行染色，不能对固定或通透后的细胞或组织进行染色。

由于Mito-Tracker Red CMXRos在线粒体内的聚集依赖于线粒体的膜电位，因此本制品也可以作为线粒体膜电位的指示探针，通过检测线粒体膜电位的变化来检测细胞凋亡。

CAS号	167095-09-2
分子式	C32H32Cl2N2O
分子量	531.5
光谱特性	Mito-Tracker Red CMXRos呈红色荧光，最大激发波长为579nm，最大发射波长为599nm。
结构式

本制品为DMSO溶液，浓度为1μg/μL，约1.88mM。按最终工作浓度为50～200nM计算，本制品每50μg可以配制约500～2000mL Mito-Tracker Red CMXRos工作液。

• Mito-Tracker Red CMXRos可以用于活细胞的线粒体荧光染色，不适合用于固定后细胞或者组织的染色；但在用本制品标记线粒体后，后续可以进行固定和通透，并用其它探针进行染色或进行免疫荧光染色，但染色后再固定和通透，荧光强度会有一定的下降。而且不同的细胞，固定和通透的影响会有所区别，建议对固定和通透试剂、条件进行一定的测试。
  
• 本制品仅包含非常微量的粉末，使用前请先离心数秒钟，使微量粉末充分沉降到管底。
  
• 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
  
• 使用本制品可以在常见的多孔板或培养皿中进行荧光染色，也可以在盖玻片或载玻片上进行荧光染色。

• Mito-Tracker Red CMXRos储存液的配制：
  本制品为DMSO溶液，浓度为1μg/μl (约1.88mM)，可取适量配制成一定浓度的储存液。例如取50μL Mito-Tracker Red CMXRos溶液加入420μL的无水DMSO，充分混匀后，得到浓度为200μM的Mito-Tracker Red CMXRos储存液。适当分装后避光保存于-20℃或更低温度。
  
• Mito-Tracker Red CMXRos工作液的配制：
  
  • 取少量200μM Mito-Tracker Red CMXRos储存液按照1:1000～1:10,000的比例加入到细胞培养液或适当的溶液(例如含钙镁离子的HBSS)中，使最终浓度为20～200nM。例如取1μL 200μM的Mito-Tracker Red CMXRos储存液加入到1mL细胞培养液或适当的溶液(例如含钙镁离子的HBSS)中，混匀后即为200nM的Mito-Tracker Red CMXRos工作液。如果染色的细胞后续需要进行固定或通透等步骤，建议工作浓度为50～200nM。
    
  • Mito-Tracker Red CMXRos工作液使用前需37℃预温育。
    
    • Mito-Tracker Red CMXRos工作液的浓度可以根据实际情况进行适当调整。为降低非特异性荧光染色和线粒体毒性，在染色效果可以接受的范围内，建议尽量使用较低浓度的Mito-Tracker Red CMXRos。
• 贴壁细胞的线粒体染色：
  
  • 当细胞在细胞培养板或培养皿中培养至一定密度时，去除细胞培养液，加入步骤2中配制好的Mito-Tracker Red CMXRos工作液，37℃孵育15～30分钟。
    
    • 最佳孵育时间需根据细胞类型进行适当的优化。
  • 去除Mito-Tracker Red CMXRos工作液，加入37℃预温育的新鲜细胞培养液。
    
  • 用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜或荧光酶标仪进行观察或检测。此时可观察到线粒体呈明亮的强荧光染色。如果染色效果欠佳，可以提高Mito-Tracker Red CMXRos工作液浓度或在推荐的时间范围内适当延长染色时间。
    
    • 标记的Mito-Tracker Red CMXRos易淬灭，请注意尽快进行拍照等荧光检测。也可以通过降低荧光显微镜的激发光强度(即汞灯或LED光源)或适当降低Mito-Tracker Red CMXRos工作液浓度以延缓淬灭。
• 悬浮细胞的线粒体染色：
  
  • 1000×g离心5分钟，弃上清，用37℃预热的Mito-Tracker Red CMXRos工作液轻轻重悬细胞，37℃孵育15～30分钟。
    
    • 最佳孵育时间需根据细胞类型进行适当的优化。
  • 孵育结束后，1000g离心5分钟，弃上清，加入37℃预温育的新鲜细胞培养液重悬细胞。
    
  • 用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪或荧光酶标仪进行观察、分析或检测。
    
    • 如果需要在载玻片或盖玻片上固定悬浮细胞，可先用Poly-D-lysine处理载玻片或盖玻片。
• 染色后的细胞固定或细胞通透(选做)：用本试剂染色线粒体后，可进行固定和通透，并用其它探针再进行染色。
  
  • 细胞固定：在染色后，用37℃温育的新鲜细胞培养液或HBSS洗涤细胞，小心吸除洗涤用的培养液，加入4%多聚甲醛固定液或含3.7%新鲜甲醛的完全培养液，室温固定15～30分钟。固定完成后用HBSS洗涤2～3次。
    
    • 采用37℃预热的固定液并在37℃固定约15min，可更好地维持细胞形态。对于内皮细胞，在本染料染色之后再用含3.7%甲醛的完全培养液于37℃孵育15分钟有良好的固定效果。
  • 细胞通透：将固定后的细胞加入含约0.2% Triton X-100的PBS或免疫染色通透液(含曲拉通X-100)或免疫染色通透液(含Saponin)，室温孵育10～15分钟。然后用PBS洗涤。
    
    • 对于内皮细胞，在本染料染色之后再用含约0.2% Triton X-100的PBS室温孵育10分钟有良好的通透效果。
    • 也可用丙酮冰浴通透5分钟，然后用PBS洗涤。即使后续无需抗体标记，丙酮通透处理对降低背景信号也会有一定的帮助。
    • 染色后再固定和通透，荧光强度会有一定的下降，而且不同的细胞，固定和通透的影响会有所区别，建议对固定和通透试剂的浓度等进行一定的摸索。