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动物组织/细胞线粒体提取试剂盒图片
产品货号:
XH009
中文名称:
动物组织/细胞线粒体提取试剂盒
英文名称:
Animal tissue/cell Mitochondrion Extraction Kit
产品规格:
50T|100T
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
本试剂盒用于从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的线粒体。适合于动物软组织(肝或脑组织)和硬组织(肌肉)以及培养细胞的线粒体的制备。其制备物产量高,可以被用于细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究。

试剂盒组成:
组份50T100T
Lysis Buffer50mL100 mL
Mito-Wash Buffer25 mL50mL
Store Buffer5 mL10 mL

保存条件:4℃可保存一个月,长期请置于-20℃保存。

操作步骤:
1.样本处理
a.组织匀浆:称取100~200mg新鲜组织如肝脏、脑、心肌等,PBS或生理盐水冲洗,洗净血水,滤纸吸干,用剪刀剪为碎块放入小容量玻璃匀浆器内。加入1.0 mL冰预冷的Lysis Buffer,0℃冰浴上下研磨组织20次;
b.培养细胞匀浆:消化细胞,PBS洗涤,800×g 5~10min离心收集细胞。计数。每次提取需要5×107个细胞,加入1.0 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬细胞,将细胞悬液转移到小容量玻璃匀浆器内,0℃冰浴研磨30~40次;
2.将组织或细胞匀浆物转移到离心管,4℃,1000×g离心5min;
3.取上清,加入一新的离心管中,4℃,1000×g再次离心5min。
4.取上清,加入一新的离心管中,4℃,12,000×g离心10min。离心后的上清含胞浆成分,可从中提取胞浆蛋白。将上清转移到新离心管,线粒体沉淀在管底;
5.在线粒体沉淀中加入0.5 mL Wash Buffer重悬线粒体沉淀,4℃,1000×g离心5min;
6.取上清,加入一新的离心管中,4℃,12,000×g离心10min。弃上清,高纯度的线粒体沉淀在管底;
7.用50~100μL Store Buffer或合适的反应缓冲液重悬线粒体沉淀,立即使用或-70℃保存。

注意事项:
1.为保证获得完整的线粒体,第一是全程低温操作。第二是快速。第三,在不破坏亚细胞器的情况下破碎细胞是制备线粒体的最关键环节。与组织块相比,培养细胞特别是贴壁培养细胞在用玻璃匀浆器匀浆时较难破壁,因而要选用小容量玻璃匀浆器、间隙严密的研杵上下研磨培养细胞。
2.以离心力g计算正确的离心速度,不同的离心机可据此精确计算离心速度。
3.进行Western Blot和2D-胶电泳,可直接加入上样缓冲液裂解线粒体。

一般低温度心机都有离心力显示,如果没有,可以用以下公式简单的换算。
  G=1.11×(10-5)×R×[rpm]2
G为离心力,一般以g(重力加速度)的倍数来表示;[rpm]2即:转速的平方;R为半径,单位为厘米。
相关搜索:动物组织/细胞线粒体提取试剂盒Animal tissue/cell Mitochondrion Extraction Kit
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