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细胞核/胞浆分离试剂盒可以从哺乳动物细胞中分离细胞核和胞浆组分。此试剂盒提供了一个系统，维持核和胞浆组分是分开和完整的。优化的试剂配方和程序可以快速分离胞核和胞浆，而几乎没有交叉污染。
本试剂盒提取的胞核和胞浆组分仍保持其生化功能，适合下游分析如转录活性，RNA拼接，gel－shift分析，报告分析，酶活性分析和WB等。

储存条件：提取液2-8℃保存；蛋白酶抑制剂-20℃保存。
有效期：一年。

注意事项：
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● 移液器、吸头 ●离心机及离心管
● 涡旋振荡器 ●冰箱，冰盒

使用方法：

使用注意事项：
● 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
● 实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。
●蛋白酶抑制剂储存期间溶液如果出现沉淀，不影响使用，溶解后正常使用。
●可以根据自己实验需要加入其它蛋白酶抑制剂单品。

1．取5-10×106个细胞①，在4℃，500×g条件下离心2-3分钟，小心吸取培养基，尽可能吸干，收集细胞。
2．用冷 PBS 洗涤细胞两次，每次洗涤后尽可能吸干上清。
3.在细胞沉淀中加入 200μl冷的提取液A，涡旋振荡混匀或吹打混匀，置冰上振荡30分钟。(没有振荡条件的话，也可冰上静置，中间每隔5分钟涡旋振荡或吹打混匀。)
4.在 4℃，1200×g条件下离心5分钟。
5．将上清吸入另一预冷的干净离心管，即得到胞浆组分，请置冰箱保存备用或直接用于下游实验。
6．沉淀用 PBS 洗涤一次，然后在4℃，2000×g条件下离心5分钟，弃上清。
7．沉淀为细胞核组分，将沉淀用200μl保存液B重悬后保存备用或直接用于下游实验。
注：
①细胞数量根据实验情况调整，每次的提取液用量并不是一定的，大约为细胞体积的5-10倍即可，请根据实际情况调整。
相关搜索：细胞核/胞浆分离试剂盒，Nuclear / cytoplasmic separation Kit