产品货号：
BTN12-58y
中文名称：
大肠杆菌XL1 B1ue菌种
英文名称：
E.coli XL1-Blue Strain
产品规格：
0.5 mL
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
大肠杆菌XL1-Blue菌株是属于K-12系的、专门用于克隆和制备的菌种。
产品特点：
1．核酸内切酶缺陷，能够有效提升制备的质粒DNA的质量。
2．三条重组途径均失去活性，能够有效提高DNA插入片段的稳定性。尤其适用于扩增在BB4菌株中不稳定的λZAPII重组子。
3．EcoK甲基化修饰和限制系统缺失，故可用EcoK位点甲基化和非甲基化的DNA进行转化并制备非甲基化的DNA。
4．McrA、McrBC和Mrr三套依赖于甲基化的限制系统缺失，可用甲基化的DNA进行转化制备非甲基化的DNA。
5．如果质粒携带β-半乳糖苷酶α片段，则可用蓝白筛选法筛选重组子。
6．可以制备单链DNA（需要特殊的噬菌体），允许超感染。
7．携带琥珀抑制突变，允许某些携带琥珀突变的质粒或噬菌体生长。但不支持携带sam100突变的载体（如λZAP）生长。
8．具有四环素抗性和萘啶酮酸抗性。
大肠杆菌XL1-Blue菌种的基因型：
K-12,F'[proAB+lacIqlacZΔM15 Tn10],endA1,gyrA96,lac,Δ(mcrA)183,Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173,recA1,relA1,supE44,thi-1
大肠杆菌XL1-Blue菌种基因型符号及其含义列表如下：
保存条件：-80℃，有效期一年
相关搜索：大肠杆菌XL1 B1ue菌种，大肠杆菌XL1 B1ue菌株，E.coli XL1-Blue Strain
产品特点：
1．核酸内切酶缺陷，能够有效提升制备的质粒DNA的质量。
2．三条重组途径均失去活性，能够有效提高DNA插入片段的稳定性。尤其适用于扩增在BB4菌株中不稳定的λZAPII重组子。
3．EcoK甲基化修饰和限制系统缺失，故可用EcoK位点甲基化和非甲基化的DNA进行转化并制备非甲基化的DNA。
4．McrA、McrBC和Mrr三套依赖于甲基化的限制系统缺失，可用甲基化的DNA进行转化制备非甲基化的DNA。
5．如果质粒携带β-半乳糖苷酶α片段，则可用蓝白筛选法筛选重组子。
6．可以制备单链DNA（需要特殊的噬菌体），允许超感染。
7．携带琥珀抑制突变，允许某些携带琥珀突变的质粒或噬菌体生长。但不支持携带sam100突变的载体（如λZAP）生长。
8．具有四环素抗性和萘啶酮酸抗性。
大肠杆菌XL1-Blue菌种的基因型：
K-12,F'[proAB+lacIqlacZΔM15 Tn10],endA1,gyrA96,lac,Δ(mcrA)183,Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173,recA1,relA1,supE44,thi-1
大肠杆菌XL1-Blue菌种基因型符号及其含义列表如下：
| 基因型 | 表现型 |
| K-12 | K-12系的所有菌种默认都携带F因子和λ、e14、rac三种原噬菌体。其中的e14携带野生型mcrA基因，其产物可对甲基化的CG切割。 |
| F'[proAB lacIqZΔM15 Tn10] | 本菌种的F因子还携带proAB lacIqZΔM15 Tn10。其中野生型的proAB可合成脯氨酸；lacIq使lacI抑制蛋白过表达，对lac启动子的抑制加强，降低背景表达；又叫lacZ△M15，编码β-半乳糖苷酶基因ω片段，与携带α片段的质粒互补可恢复酶活性，用于蓝白斑筛选；Tn10转座子带四环素抗性 |
| endA1 | 核酸内切酶I缺失 |
| gyrA96 | DNA促旋酶基因的第87个密码子从编码天门冬氨酸的GAC变成编码天门冬酰胺的AAC，导致对萘啶酮酸和荧光喹啉的抗性 |
| hsdR17 | EcoK系统的限制性内切酶Eco失活，不再酶切没 甲基化的Eco位点，但修饰系统完整，表型为rK-mK+ |
| lac | 不能利用乳糖 |
| Δ(mcrA)183 | 在此菌种中，e14原噬菌体携带的mcrA基因缺失，故不能对甲基化的CG切割 |
| Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173 | 缺失对甲基化C的限制、缺失EcoK修饰限制系统，缺失对甲基化A的限制 |
| recA1 | ATP依赖型重组酶失活，recBCD、recE和recF三条重组路径均复丧失，重组率降低1万倍。适合扩增有回文结构的高拷贝质粒 |
| relA1 | 允许在无蛋白质合成时有RNA合成 |
| supE44 | 琥珀抑制突变，为某些携带此突变的噬菌体和质粒生长所必需 |
| thi-1 | 不能合成硫氨(维生素B1)，需要硫氨才能生长 |
保存条件：-80℃，有效期一年
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