产品货号：
TD1891
中文名称：
DEAE琼脂糖凝胶FF
英文名称：
DEAE Sepharose Fast Flow
产品规格：
25ml|100ml
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
对应进口产品：DEAE Sepharose Fast Flow
性状：白色微球，凝胶状，保存在20%酒精溶液中
凝胶类型：离子交换填料，弱碱型
结构成分：6%交联琼脂糖
粒径：45～165μm
配基基团：diethylaminoethyl(二乙氨乙基)
总离子交换量：0.11～0.16mmol/g凝胶
交换载量：3.1mg Thyroglobulin/ml drained medium；110mg HSA/ml drained medium；
100mgα-lactalbumin/ml drained medium；
工作PH值：2～9
操作温度：4～40℃
保存条件：4℃
应用：利用离子交换作用，应用于蛋白等生物分子的快流速高产量纯化等
DEAE-琼脂糖凝胶FF是将二乙胺基乙基键合在快流速琼脂糖凝胶上形成的一种弱阴离子交换介质，具有优异的流动性能，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的离子交换制备。
离子交换基团：-O-CH2CH2-N+(C2H5)2H
离子交换类型：弱阴离子，可交换离子Cl-
基质：6%交联琼脂糖
蛋白质吸附容量：95mgHSA/ml介质
总离子交换容量：0.09～0.13mmol/ml介质
粒径：45～165μm
最大流速*：300cm/h
工作温度：4～40℃
耐压：0.3 MPa
pH稳定性：1~14 (短时间)；3~12 (长时间)
pH工作范围：2~9
化学稳定性：所有常用的水相缓冲液；0.1mol/L氢氧化钠；
*检测条件：层析柱16mm×100mm *柱床高5cm，25℃，流动相为0.1mol/LNaCl。
贮存产品应密封贮存在4℃～25℃(保存溶液为20%乙醇)，通风、干燥、清洁的地方。不能冷冻。
用过的柱子贮存在4℃(20%乙醇)。
应用本产品具有高化学稳定性、高流速、高载量、好的机械性能、可在位清洗、多次重复使用等特点，非特异性吸附低，回收率高，适用于工业规模生产，适用于在pH工作范围内可形成负离子的生物大分子的分离纯化，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的离子交换制备。
使用方法
4.1装柱
1)将所有实验材料均需平衡至进行色谱层析操作的温度；
2)实验所需要用到的缓冲液以及洗脱液进行脱气处理；
3)DEAE-琼脂糖凝胶FF的储存液为20%乙醇，需要用去离子水彻底清洗掉保存液。
4)在柱子下端加入纯水装柱子，以排除气泡，将填料连续倒入柱子时，要用玻璃棒紧靠柱子内壁引流，以减少气泡的产生，让填料先自然沉降到填料体积不再变化，用上样的平衡液平衡柱后即可上样。
4.2平衡
让平衡缓冲液以一定流速流过柱子，到流出液电导和pH不变。平衡液是低浓度的缓冲溶液，如Tris、PBS等。
4.3上样
(1)样品用平衡液配制，浑浊的样品要离心和过滤后上样。盐浓度太大的样品处理后再配。
(2)一般情况是让目标产品结合在柱子上，用平衡液洗去杂质，再选择一种洗脱液洗下目标产品。
(3)介质对样品组分吸附的程度取决于样品的带电性质、流动相的离子强度和pH值。盐浓度小，介质对样品组分吸附较牢。用DEAE介质时，推荐的pH值是至少大于目标产品等电点1个单位。
4.4洗脱
DEAE介质可用增大盐浓度或减小pH值进行洗脱，常用增大盐浓度的办法洗脱。
4.5再生
一般用高盐浓度的缓冲液(含1~2mol/L NaCl)洗或减小pH洗10倍以上柱体积，接着用结合蛋白的平衡液洗到平衡，可再次使用。
若有失活蛋白质或脂类物质在再生时洗不掉，可用在位清洗(CIP)除去。
4.6在位清洗
(1)对于以离子键结合上去的蛋白，可以用2M Nacl去除。
(2)对沉淀蛋白、对以疏水性结合的蛋白或脂类，可用0.1M NaOH去除。
(3)对强疏水性结合的蛋白、脂类等，用4～10倍柱体积的70%乙醇或30%异丙醇清洗，但要注意有机溶剂的浓度以梯度的方式逐渐增加，否则容易产生气泡。
清洗完毕后，用至少10倍缓冲液平衡柱子。
4.7注意
在装柱、使用和保存柱子的时候，要避免柱子流干，气泡进入。
注意事项：
1.上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的正常使用。
2.在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于0.15摩尔。碱会使流速变慢。
3.离子交换介质在选择层析柱时，避免使用细长柱，会增加实验操作压力。
4.不同的样品，平衡，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。
相关搜索：DEAE琼脂糖凝胶FF，DEAE-琼脂糖凝胶 FF，DEAE 琼脂糖凝胶FF，DEAE 琼脂糖凝胶 FF，强阴离子交换填料，强阴离子交换树脂，DEAE Sepharose Fast Flow
性状：白色微球，凝胶状，保存在20%酒精溶液中
凝胶类型：离子交换填料，弱碱型
结构成分：6%交联琼脂糖
粒径：45～165μm
配基基团：diethylaminoethyl(二乙氨乙基)
总离子交换量：0.11～0.16mmol/g凝胶
交换载量：3.1mg Thyroglobulin/ml drained medium；110mg HSA/ml drained medium；
100mgα-lactalbumin/ml drained medium；
工作PH值：2～9
操作温度：4～40℃
保存条件：4℃
应用：利用离子交换作用，应用于蛋白等生物分子的快流速高产量纯化等
DEAE-琼脂糖凝胶FF是将二乙胺基乙基键合在快流速琼脂糖凝胶上形成的一种弱阴离子交换介质，具有优异的流动性能，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的离子交换制备。
离子交换基团：-O-CH2CH2-N+(C2H5)2H
离子交换类型：弱阴离子，可交换离子Cl-
基质：6%交联琼脂糖
蛋白质吸附容量：95mgHSA/ml介质
总离子交换容量：0.09～0.13mmol/ml介质
粒径：45～165μm
最大流速*：300cm/h
工作温度：4～40℃
耐压：0.3 MPa
pH稳定性：1~14 (短时间)；3~12 (长时间)
pH工作范围：2~9
化学稳定性：所有常用的水相缓冲液；0.1mol/L氢氧化钠；
*检测条件：层析柱16mm×100mm *柱床高5cm，25℃，流动相为0.1mol/LNaCl。
贮存产品应密封贮存在4℃～25℃(保存溶液为20%乙醇)，通风、干燥、清洁的地方。不能冷冻。
用过的柱子贮存在4℃(20%乙醇)。
应用本产品具有高化学稳定性、高流速、高载量、好的机械性能、可在位清洗、多次重复使用等特点，非特异性吸附低，回收率高，适用于工业规模生产，适用于在pH工作范围内可形成负离子的生物大分子的分离纯化，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的离子交换制备。
使用方法
4.1装柱
1)将所有实验材料均需平衡至进行色谱层析操作的温度；
2)实验所需要用到的缓冲液以及洗脱液进行脱气处理；
3)DEAE-琼脂糖凝胶FF的储存液为20%乙醇，需要用去离子水彻底清洗掉保存液。
4)在柱子下端加入纯水装柱子，以排除气泡，将填料连续倒入柱子时，要用玻璃棒紧靠柱子内壁引流，以减少气泡的产生，让填料先自然沉降到填料体积不再变化，用上样的平衡液平衡柱后即可上样。
4.2平衡
让平衡缓冲液以一定流速流过柱子，到流出液电导和pH不变。平衡液是低浓度的缓冲溶液，如Tris、PBS等。
4.3上样
(1)样品用平衡液配制，浑浊的样品要离心和过滤后上样。盐浓度太大的样品处理后再配。
(2)一般情况是让目标产品结合在柱子上，用平衡液洗去杂质，再选择一种洗脱液洗下目标产品。
(3)介质对样品组分吸附的程度取决于样品的带电性质、流动相的离子强度和pH值。盐浓度小，介质对样品组分吸附较牢。用DEAE介质时，推荐的pH值是至少大于目标产品等电点1个单位。
4.4洗脱
DEAE介质可用增大盐浓度或减小pH值进行洗脱，常用增大盐浓度的办法洗脱。
4.5再生
一般用高盐浓度的缓冲液(含1~2mol/L NaCl)洗或减小pH洗10倍以上柱体积，接着用结合蛋白的平衡液洗到平衡，可再次使用。
若有失活蛋白质或脂类物质在再生时洗不掉，可用在位清洗(CIP)除去。
4.6在位清洗
(1)对于以离子键结合上去的蛋白，可以用2M Nacl去除。
(2)对沉淀蛋白、对以疏水性结合的蛋白或脂类，可用0.1M NaOH去除。
(3)对强疏水性结合的蛋白、脂类等，用4～10倍柱体积的70%乙醇或30%异丙醇清洗，但要注意有机溶剂的浓度以梯度的方式逐渐增加，否则容易产生气泡。
清洗完毕后，用至少10倍缓冲液平衡柱子。
4.7注意
在装柱、使用和保存柱子的时候，要避免柱子流干，气泡进入。
注意事项：
1.上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的正常使用。
2.在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于0.15摩尔。碱会使流速变慢。
3.离子交换介质在选择层析柱时，避免使用细长柱，会增加实验操作压力。
4.不同的样品，平衡，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。
相关搜索：DEAE琼脂糖凝胶FF，DEAE-琼脂糖凝胶 FF，DEAE 琼脂糖凝胶FF，DEAE 琼脂糖凝胶 FF，强阴离子交换填料，强阴离子交换树脂，DEAE Sepharose Fast Flow