产品货号：
TD0506
中文名称：
葡聚糖凝胶G-100
英文名称：
Sephadex G-100 medium
产品规格：
25g
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
性状：白色微球，多孔
凝胶类型：凝胶过滤填料，亲水型凝胶
结构成分：交联右旋糖酐
粒径：20～80μm
工作PH值：2～10
操作温度：4～40℃
分离范围：4000-150000(球蛋白)
保存条件：室温密闭保存
应用：利用分子筛作用，进行多肽分离、脱盐、清洗生物提取液、分子量测定。
葡聚糖凝胶G系列使用说明
1、化学和物理性质葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶胀。亲水基质使其非特异性吸附最小化，并在生物分子分离期间得到较高的回收率。G型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度，因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同。葡聚糖凝胶的溶胀度基本上不因盐和洗涤剂的存在而受影响。
2、使用方法
Sephadex系列产品以干粉形式存在，使用前必须溶胀，在膨胀期间应避免过度搅拌，因为它可能破坏填料，不要使用磁力搅拌器。
2.1填料的准备
(1)将填料在过量去离子水或缓冲液中，室温条件下膨胀24小时，或用热水膨胀1小时(不要水浴！)。洗脱缓冲液不应含有高粘度的试剂。溶胀过程中，如果上层有漂浮物，请去除。
(2)将溶胀好的填料，所有的缓冲液等材料平衡至实验操作温度，对所有的缓冲液进行脱气处理。
2.2装柱
(1)检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。
(2)将柱内及柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。
(3)用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。
(4)打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的1.33倍的流速流过，使柱床稳定(注意压力不要超过填料最大耐压)。
2.3平衡
上样前平衡层析柱至少5～10个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止(流出液的pH值和电导值等于上柱的Buffer的pH值和电导值)。
2.4上样
样品一定要离心或过滤后(0.45μm滤膜)上样。
凝胶过滤的上样量一般为不大于5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在1～2%的柱床体积，视分离情况可以调整；脱盐时上样量可以达到20%的柱床体积，柱高的选择也与分离要求相关，柱子越高，分离效果相应越好，但是，柱高过高的凝胶柱会引起较大的反压，也应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制，脱盐时高径比为5：1即可。
2.5洗脱方法
可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱。
2.6在位清洗(CIP)
凝胶使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是用0.1M氢氧化钠洗2个柱体积，再以至少10个柱体积平衡缓冲液再生。
3、保存
未处理的填料，室温密闭保存。使用完的填料，用纯水将盐分彻底冲洗，最后保存在20%乙醇中，4℃保存。
4、注意事项：
(1)上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的正常使用。所有的缓冲液均需要用0.45μm的过滤器过滤。
(2)在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于0.1摩尔。碱会使流速变慢。
(3)不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。
5、不同规格特性
细颗粒：流速慢，分离效果最优。粗颗粒：流速快，分离效果偏差。
中颗粒：流速适中，分离效果适中，一般客户最常选用此型号。
相关搜索：葡聚糖凝胶G-100，Sephadex G-100 medium
凝胶类型：凝胶过滤填料，亲水型凝胶
结构成分：交联右旋糖酐
粒径：20～80μm
工作PH值：2～10
操作温度：4～40℃
分离范围：4000-150000(球蛋白)
保存条件：室温密闭保存
应用：利用分子筛作用，进行多肽分离、脱盐、清洗生物提取液、分子量测定。
葡聚糖凝胶G系列使用说明
1、化学和物理性质葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶胀。亲水基质使其非特异性吸附最小化，并在生物分子分离期间得到较高的回收率。G型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度，因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同。葡聚糖凝胶的溶胀度基本上不因盐和洗涤剂的存在而受影响。
2、使用方法
Sephadex系列产品以干粉形式存在，使用前必须溶胀，在膨胀期间应避免过度搅拌，因为它可能破坏填料，不要使用磁力搅拌器。
2.1填料的准备
(1)将填料在过量去离子水或缓冲液中，室温条件下膨胀24小时，或用热水膨胀1小时(不要水浴！)。洗脱缓冲液不应含有高粘度的试剂。溶胀过程中，如果上层有漂浮物，请去除。
(2)将溶胀好的填料，所有的缓冲液等材料平衡至实验操作温度，对所有的缓冲液进行脱气处理。
2.2装柱
(1)检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。
(2)将柱内及柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。
(3)用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。
(4)打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的1.33倍的流速流过，使柱床稳定(注意压力不要超过填料最大耐压)。
2.3平衡
上样前平衡层析柱至少5～10个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止(流出液的pH值和电导值等于上柱的Buffer的pH值和电导值)。
2.4上样
样品一定要离心或过滤后(0.45μm滤膜)上样。
凝胶过滤的上样量一般为不大于5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在1～2%的柱床体积，视分离情况可以调整；脱盐时上样量可以达到20%的柱床体积，柱高的选择也与分离要求相关，柱子越高，分离效果相应越好，但是，柱高过高的凝胶柱会引起较大的反压，也应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制，脱盐时高径比为5：1即可。
2.5洗脱方法
可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱。
2.6在位清洗(CIP)
凝胶使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是用0.1M氢氧化钠洗2个柱体积，再以至少10个柱体积平衡缓冲液再生。
3、保存
未处理的填料，室温密闭保存。使用完的填料，用纯水将盐分彻底冲洗，最后保存在20%乙醇中，4℃保存。
4、注意事项：
(1)上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的正常使用。所有的缓冲液均需要用0.45μm的过滤器过滤。
(2)在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于0.1摩尔。碱会使流速变慢。
(3)不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。
5、不同规格特性
细颗粒：流速慢，分离效果最优。粗颗粒：流速快，分离效果偏差。
中颗粒：流速适中，分离效果适中，一般客户最常选用此型号。
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