产品货号：
WH0049
中文名称：
血液总RNA提取试剂盒
英文名称：
Blood total RNA extraction kit
产品规格：
50次
发货周期：
1～3天
产品价格：
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本试剂盒采用高效、专一结合核酸的离心吸附柱和独特的缓冲系统，可从血液样品中快速提取总RNA，可同时处理大量不同样品。30-40分钟内即可完成反应，提取的总RNA纯度极高，没有蛋白质和其他杂质污染。RT-PCR、Northern blot、Dot blot、Real-time RT-PCR、芯片分析、polyA筛选、体外翻译、RNase保护分析和分子克隆等下游应用。
产品特点：
·针对血液样本独特配置，操作更简单、流程更优化。
·配有高效的DNaseⅠ，可有效去除DNA污染。
·配有CS过滤柱，可有效去除其它杂质。
· RNA纯度更高，无杂质残留，特别适合于对纯度要求很高的下游实验。
·操作安全可靠，无需酚/氯仿抽提，无需氯化铯梯度离心，无需氯化锂或乙醇沉淀。
试剂盒组成：
保存条件：室温（15-25℃）保存，RNase-Free DNase I,缓冲液RDD和RNase-Free ddH2O（管装)置于2-8℃保存；加入β-巯基乙醇的裂解液RL 4℃可放置一个月；
自备试剂：β-巯基乙醇、无水乙醇
预防RNase污染，应注意以下几方面：
1.经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase污染。
2.使用无RNase的塑料制品和枪头避免交叉污染。
3.RNA在裂解液RLH中时不会被RNase降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4h，塑料器皿可在0.5M NaOH中浸泡10min，然后用水彻底清洗，再灭菌，即可去除RNase。
4.配制溶液应使用RNase-free ddH2O。（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC至终浓度0.1%（ V/V)，混匀后放置过夜，高压灭菌。)
注意事项：（请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项)
1．操作前在RLH中加入β-巯基乙醇至终浓度1%，如1ml RLH中加入10μl β-巯基乙醇。此裂解液最好现用现配。配好的RLH 4℃可放置一个月，裂解液RLH在储存时可能会形成沉淀，如果有沉淀出现，请加热溶解后使用。
2．第一次使用前应在漂洗液RW与去蛋白液RW1H中加入无水乙醇，加入量请参见瓶上标签。
3．人类的血液或体液可能有潜在的感染性，所以如果对人类的全血进行处理，请注意做好防护措施。
4．本试剂盒最多能处理1.5 ml健康的人类全血（健康人的全血中白细胞含量为：最多4000-7000个白细胞/μl血液)，如果血液中白细胞的含量较高，可按比例减少血液的用量，本试剂盒最多可处理的白细胞数量为：1×107。
5．在白细胞裂解后，该说明书中的所有步骤需在室温（15-25℃)进行，操作速度越快越好。
6．细胞溶解物（在裂解液RLH中)可以存放在-70℃，待使用时，将其置于37℃孵育10min，以保证所有的盐都溶解，然后进行操作步骤第7步。
7．本试剂盒不适用于冻存的全血。
DNase I储存液的配制：
将DNase I干粉（1500U)溶解在550 μl RNase-Free ddH2O中，轻柔混匀，分装后-20℃贮存（可保存9个月)。
注意：从-20℃融化后的DNase I储存液保存于4℃ （可保存6周)，不要再次冻存。
使用方法：
使用前请先在漂洗液PW中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。
1．红细胞裂解液的稀释：根据处理血液样品的体积选取适当体积的10×红细胞裂解液（例如待处理的血液样品体积为200 μl，则取140 μl 10×红细胞裂解液），用RNase-Free ddH2O稀释至1×红细胞裂解液。
2．向1体积人类全血中加5倍体积1×红细胞裂解液（需自备合适的干净管子)。
注意：为获得最佳的混匀效果，血液和1×红细胞裂解液的混合液体积不应超过管子体积的3/4。如果血液中的白细胞含量较高，可按比例减小血液的使用体积，第6步中的裂解液RL的使用体积也要进行相应调整。
3．在冰上孵育10-15 min，在孵育过程中涡旋振荡混匀2次。
注意：在孵育的过程中溶液将变成半透明状态，表明红细胞裂解。如果必要的话，孵育时间可延长至20 min。
4．4℃ 2,100rpm （~400×g)离心10min，将上清完全去除。
注意：离心后白细胞可能会形成小球，确保完全去除上清，痕量红细胞的存在，会使白细胞小球呈现红色，而该现象会在随后的漂洗步骤中消失。
5．向白细胞沉淀中加入1×红细胞裂解液（加入1×红细胞裂解液的体积是第1步中全血用量的2倍），重悬细胞。
6．4℃，2,100rpm （~400×g)离心10min，将上清完全去除。
注意：如果上清去除不完全将会影响裂解及随后的RNA与膜的结合，导致最后RNA产率降低。
7．向白细胞沉淀中加入裂解液RL（使用前请加入β-巯基乙醇），具体加量按照下表进行，涡旋或使用移液器混匀。
注：如果血液不是健康人的全血，需要根据血液中白细胞的数量来确定所需裂解液RL的体积，此时细胞应完全裂解，块状细胞沉淀消失。
8．将溶液转移至过滤柱CS中（过滤柱CS放在收集管中），12000rpm （~13400×g )离心2 min，弃去过滤柱CS，收集滤液。
注意：为避免气溶胶的形成，请将移液器调整到≥750 μl以保证一次性将所有溶液转移到过滤柱上，如果细胞太多，将会出现裂解液粘稠的现象，造成难以吸取的情况。
9．向滤液中加入1倍体积70%乙醇（通常为350 μl或600 μl），混匀（此时可能会出现沉淀），得到的溶液和沉淀一起转入吸附柱CR2中（吸附柱CR2放入收集管中），12000rpm（~13400×g )离心30-60 sec，倒掉收集管中的废液，将吸附柱CR2放回收集管中。
注意：配制70%乙醇时请使用RNase-Free ddH2O，如果滤液体积有所损失，请相应减少70%乙醇用量。将溶液和沉淀转移至吸附柱CR2时，体积大于吸附柱容量，可以分两次完成。
10．向吸附柱CR2中加入350 μl去蛋白液RW1，12000rpm（~13400×g)离心30-60 sec，倒掉收集管中的废液，将吸附柱CR2放回收集管中。
11．DNase I工作液的配制：取10μl DNase I储存液放入新的RNase-Free离心管中，加入70 μl RDD溶液，轻柔混匀。
12．向吸附柱CR2中央加入80 μl的DNase I工作液，室温放置15 min。
13．向吸附柱CR2中加入350 μl去蛋白液RW1，12000rpm（~13400×g)离心30-60 sec，倒掉收集管中的废液，将吸附柱CR2放回收集管中。
14．向吸附柱CR2中加入500 μl漂洗液RW（使用前请先检查是否已加入乙醇），室温静置2 min，12000rpm（~13400×g)离心30-60 sec，倒掉收集管中的废液，将吸附柱CR2放回收集管中。
15．重复步骤14。
16．12000rpm（~13400×g)离心2 min，倒掉废液。将吸附柱CR2置于室温放置数分钟，以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液。
注意：此步骤目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，离心后将吸附柱CR2在室温放置片刻，以充分晾干。如果有漂洗液残留，可能会影响后续的RT等实验。
17．将吸附柱CR2转入一个新的RNase-Free离心管中，加入30-50 μl RNase-Free ddH2O室温放置2 min，12000rpm（~13400×g)离心2 min，得到RNA溶液。
注意：洗脱缓冲液体积不应少于30 μl，体积过小影响回收效率。RNA溶液请于-70℃保存。
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产品特点：
·针对血液样本独特配置，操作更简单、流程更优化。
·配有高效的DNaseⅠ，可有效去除DNA污染。
·配有CS过滤柱，可有效去除其它杂质。
· RNA纯度更高，无杂质残留，特别适合于对纯度要求很高的下游实验。
·操作安全可靠，无需酚/氯仿抽提，无需氯化铯梯度离心，无需氯化锂或乙醇沉淀。
试剂盒组成：
| 组分 | 50T |
| 10×红细胞裂解液 | 60ml |
| 裂解液RL | 30ml |
| 去蛋白液RW1 | 40ml |
| 漂洗液RW | 12ml |
| RNase-Free ddH2O（瓶装) | 15ml |
| RNase-Free吸附柱CR2（含2ml收集管) | 50套 |
| RNase-Free过滤柱CS（含2ml收集管) | 50套 |
| DNase I | 1500U |
| 缓冲液RDD | 4ml |
| RNase-Free ddH2O（管装) | 1ml |
| RNase-Free离心管（1.5ml) | 50个 |
保存条件：室温（15-25℃）保存，RNase-Free DNase I,缓冲液RDD和RNase-Free ddH2O（管装)置于2-8℃保存；加入β-巯基乙醇的裂解液RL 4℃可放置一个月；
自备试剂：β-巯基乙醇、无水乙醇
预防RNase污染，应注意以下几方面：
1.经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase污染。
2.使用无RNase的塑料制品和枪头避免交叉污染。
3.RNA在裂解液RLH中时不会被RNase降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4h，塑料器皿可在0.5M NaOH中浸泡10min，然后用水彻底清洗，再灭菌，即可去除RNase。
4.配制溶液应使用RNase-free ddH2O。（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC至终浓度0.1%（ V/V)，混匀后放置过夜，高压灭菌。)
注意事项：（请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项)
1．操作前在RLH中加入β-巯基乙醇至终浓度1%，如1ml RLH中加入10μl β-巯基乙醇。此裂解液最好现用现配。配好的RLH 4℃可放置一个月，裂解液RLH在储存时可能会形成沉淀，如果有沉淀出现，请加热溶解后使用。
2．第一次使用前应在漂洗液RW与去蛋白液RW1H中加入无水乙醇，加入量请参见瓶上标签。
3．人类的血液或体液可能有潜在的感染性，所以如果对人类的全血进行处理，请注意做好防护措施。
4．本试剂盒最多能处理1.5 ml健康的人类全血（健康人的全血中白细胞含量为：最多4000-7000个白细胞/μl血液)，如果血液中白细胞的含量较高，可按比例减少血液的用量，本试剂盒最多可处理的白细胞数量为：1×107。
5．在白细胞裂解后，该说明书中的所有步骤需在室温（15-25℃)进行，操作速度越快越好。
6．细胞溶解物（在裂解液RLH中)可以存放在-70℃，待使用时，将其置于37℃孵育10min，以保证所有的盐都溶解，然后进行操作步骤第7步。
7．本试剂盒不适用于冻存的全血。
DNase I储存液的配制：
将DNase I干粉（1500U)溶解在550 μl RNase-Free ddH2O中，轻柔混匀，分装后-20℃贮存（可保存9个月)。
注意：从-20℃融化后的DNase I储存液保存于4℃ （可保存6周)，不要再次冻存。
使用方法：
使用前请先在漂洗液PW中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。
1．红细胞裂解液的稀释：根据处理血液样品的体积选取适当体积的10×红细胞裂解液（例如待处理的血液样品体积为200 μl，则取140 μl 10×红细胞裂解液），用RNase-Free ddH2O稀释至1×红细胞裂解液。
2．向1体积人类全血中加5倍体积1×红细胞裂解液（需自备合适的干净管子)。
注意：为获得最佳的混匀效果，血液和1×红细胞裂解液的混合液体积不应超过管子体积的3/4。如果血液中的白细胞含量较高，可按比例减小血液的使用体积，第6步中的裂解液RL的使用体积也要进行相应调整。
3．在冰上孵育10-15 min，在孵育过程中涡旋振荡混匀2次。
注意：在孵育的过程中溶液将变成半透明状态，表明红细胞裂解。如果必要的话，孵育时间可延长至20 min。
4．4℃ 2,100rpm （~400×g)离心10min，将上清完全去除。
注意：离心后白细胞可能会形成小球，确保完全去除上清，痕量红细胞的存在，会使白细胞小球呈现红色，而该现象会在随后的漂洗步骤中消失。
5．向白细胞沉淀中加入1×红细胞裂解液（加入1×红细胞裂解液的体积是第1步中全血用量的2倍），重悬细胞。
6．4℃，2,100rpm （~400×g)离心10min，将上清完全去除。
注意：如果上清去除不完全将会影响裂解及随后的RNA与膜的结合，导致最后RNA产率降低。
7．向白细胞沉淀中加入裂解液RL（使用前请加入β-巯基乙醇），具体加量按照下表进行，涡旋或使用移液器混匀。
注：如果血液不是健康人的全血，需要根据血液中白细胞的数量来确定所需裂解液RL的体积，此时细胞应完全裂解，块状细胞沉淀消失。
| 裂解液RL | 健康人类全血 | 白细胞数量 |
| 350μl | ≤0.5ml | ≤2×106 |
| 600μl | 0.5-1.5ml | 2×106～1×107 |
8．将溶液转移至过滤柱CS中（过滤柱CS放在收集管中），12000rpm （~13400×g )离心2 min，弃去过滤柱CS，收集滤液。
注意：为避免气溶胶的形成，请将移液器调整到≥750 μl以保证一次性将所有溶液转移到过滤柱上，如果细胞太多，将会出现裂解液粘稠的现象，造成难以吸取的情况。
9．向滤液中加入1倍体积70%乙醇（通常为350 μl或600 μl），混匀（此时可能会出现沉淀），得到的溶液和沉淀一起转入吸附柱CR2中（吸附柱CR2放入收集管中），12000rpm（~13400×g )离心30-60 sec，倒掉收集管中的废液，将吸附柱CR2放回收集管中。
注意：配制70%乙醇时请使用RNase-Free ddH2O，如果滤液体积有所损失，请相应减少70%乙醇用量。将溶液和沉淀转移至吸附柱CR2时，体积大于吸附柱容量，可以分两次完成。
10．向吸附柱CR2中加入350 μl去蛋白液RW1，12000rpm（~13400×g)离心30-60 sec，倒掉收集管中的废液，将吸附柱CR2放回收集管中。
11．DNase I工作液的配制：取10μl DNase I储存液放入新的RNase-Free离心管中，加入70 μl RDD溶液，轻柔混匀。
12．向吸附柱CR2中央加入80 μl的DNase I工作液，室温放置15 min。
13．向吸附柱CR2中加入350 μl去蛋白液RW1，12000rpm（~13400×g)离心30-60 sec，倒掉收集管中的废液，将吸附柱CR2放回收集管中。
14．向吸附柱CR2中加入500 μl漂洗液RW（使用前请先检查是否已加入乙醇），室温静置2 min，12000rpm（~13400×g)离心30-60 sec，倒掉收集管中的废液，将吸附柱CR2放回收集管中。
15．重复步骤14。
16．12000rpm（~13400×g)离心2 min，倒掉废液。将吸附柱CR2置于室温放置数分钟，以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液。
注意：此步骤目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，离心后将吸附柱CR2在室温放置片刻，以充分晾干。如果有漂洗液残留，可能会影响后续的RT等实验。
17．将吸附柱CR2转入一个新的RNase-Free离心管中，加入30-50 μl RNase-Free ddH2O室温放置2 min，12000rpm（~13400×g)离心2 min，得到RNA溶液。
注意：洗脱缓冲液体积不应少于30 μl，体积过小影响回收效率。RNA溶液请于-70℃保存。
相关搜索：血液总RNA提取试剂盒，血液总RNA抽提试剂盒，Blood total RNA extraction kit