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本制品由DNase I、酶保护液、防腐剂等组成，浓度为1mg/mL相当于2000U/mL，不含RNase，用于单链DNA、双链DNA、染色质、RNA:DNA杂交链，多用于无DNA污染的RNA的制备，逆转录及体外转录等实验。

脱氧核糖核酸酶I是一种非特异性核酸内切酶，大多数来源于重组E.coli菌株，含有牛胰腺DNase I的MBP融合克隆，DNase I可用于降解单链或双链DNA，其原理为DNaseⅠ水解磷酸二酯键产生带有5'-磷酸基团和3'-OH的单核苷酸或寡核苷酸。Mg²⁺或Mn²⁺可以激活DNase I的活性，Ca²⁺浓度的变化影响酶的活性；Mg²⁺存在时可以随意剪切DNA双链的任意位点，Mn²⁺存在时可在同一位点剪切DNA双链，形成平末端，或1～2个核苷酸突出的粘末端。

• 应注意避免污染和反复冻融。
  
• 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

• 取DNase I溶液平衡至室温，低速离心，使液体沉至管底待用，根据不同实验，应加入适量的酶，以便充分消化DNA，一般1U酶可消化小于1μg的DNA。
  
• 取DNase I溶液2～5μL(即4～10U)，加入待处理液(一般小于4～10μg)，最后用去离子水或RNase-Free ddH2O补至100μL。
  
• 25～37℃孵育10min。
  
• 灭活条件：75℃孵育10min。