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本试剂盒专门从动物抗凝全血样品中快速提取总RNA，与常用的抗凝剂(包括肝素，EDTA，柠檬酸钠，草酸钠)兼容。

• 直接使用新鲜的或冷冻的抗凝全血样品，不需裂解红细胞等预处理步骤，整个提取过程只需要十分钟左右。
  
• 可以全在室温下进行。
  
• 产量和纯度高。OD260/280一般在2.0左右，产率一般为2～5μg/mL人血，可以直接用于RT-PCR和Northern杂交等研究。
  
• 每次微量提取的最大样品处理量可以达到1.5mL，高于大多数同类产品。
  
• 本制品只能用于科研。

• 将0.2～1.5mL新鲜或解冻后的抗凝全血加入到1.5mL塑料离心管中。
  
• 14000g室温离心3分钟，弃上清(血浆)。如果此时血液细胞沉淀体积大于0.2mL，则需要减少血液的使用量，具体减少量需根据具体情况决定，因为各个个体(尤其是患者)血液中白细胞数目差别很大。
  
• 将1mL血液RNA纯化溶液A加入到血液细胞沉淀中，用移液枪充分吹打沉淀使细胞裂解。
  
• 将0.3mL的血液RNA纯化溶液B加入到离心管中，剧烈震荡30秒。
  
• 和0.2mL自备氯仿加入到离心管中，剧烈震荡30秒。
  
• 14000g室温离心3分钟，将上清液(为无色或浅红色，约0.5～0.9mL)转移到另一干净离心管中。
  
  • 转移的液体不要超过0.7mL，否则下一步不能加入等体积的血液RNA纯化溶液C。
    
  • 为防止污染，最好留100μL左右的上清液不取。
    
  • 下层有机相一般呈深红色，中间层为白色，含有DNA、蛋白质和其他细胞破碎物，避免触及或吸取。
• 加入等体积的血液RNA纯化溶液C，充分颠倒混匀。
  
• 分两次将溶液转移到离心吸附柱中，每次转移后14000g室温离心半分钟，弃穿透液。
  
• 加0.7mL通用洗柱液，室温离心半分钟，弃穿透液。
  
• 如果有必要，可以再加0.3mL通用洗柱液，室温离心半分钟，弃穿透液。
  
  • 增加此步可以进一步提高RNA的纯度。
• 室温14000g离心半分钟。此步十分重要，否则残留的通用洗柱液会影响RNA的后续反应。
  
• 将离心吸附柱转移到一个自备的RNase-free的收集管中，加入50μL RNA洗脱液，室温放置1～2分钟。
  
• 14000g室温离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
  
• 电泳检测RNA完整性：如果需要做Northern杂交，强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳，因为非变性胶不能分离所有的RNA分子。
  
• 在NanoDrop上测浓度和纯度。
  
• 立即用于后续实验，或放-80℃保存。