产品货号:
BTN101113
中文名称:
软体动物RNA提取试剂盒
英文名称:
Mollusc RNA column Extraction Kit
产品规格:
50T
发货周期:
1~3天
产品价格:
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本试剂盒专门从各种软体动物组织样品中快速提取总RNA的试剂盒,它能有效克服传统TRIzol方法提取软体组织RNA时,十分容易产生糖蛋白和酸性多糖污染这一缺点。
试剂盒特点:
试剂盒组成:
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
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试剂盒特点:
- 适用于用常规方法难以提取的、各种富含多糖的软体动物,包括螺类、贝类、乌贼、章鱼和蜗牛等。
- 能有效去除糖蛋白、粘蛋白污染,OD260/280一般均在1.9以上。
- RNA产率一般为5~15μg/100mg。
- 操作简单,整个提取过程一般只需要10多分钟。
- 得到的RNA可以直接用于RT-PCR、Northern杂交、mRNA纯化、Primer Extension、RNA Protection、in vitro translation等研究。
试剂盒组成:
成分 | 规格 |
溶液A | 50mL |
溶液B | 15mL |
溶液C | 50mL |
离心吸附柱 | 50套 |
通用洗柱液 | 50mL |
RNA洗脱液 | 10mL |
说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
- 先将50~200mg新鲜或冷冻的软体组织液氮研磨成粉,加入1mL溶液A溶解(溶液A使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并摇晃混匀),然后将研磨物转移到新的1.5mL离心管中,振荡混合30秒。也可以将软体组织剪碎后与溶液A一起用Polytron匀浆机(内切式匀浆机)匀浆5~20秒,再转移到1.5mL离心管中。匀浆时会产生泡沫,但不影响提取效果。
- 在离心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自备氯仿,在振荡器上振荡30秒混匀,此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
- 室温12000~15000g离心3~5分钟,两相间将有约5-10毫米厚的细胞破碎物。
- 将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中,下层有机相和中间层含有DNA、蛋白质和其他杂质,避免触及或吸取。最好留下100μL上清液不取。
- 加入等体积的溶液C,充分颠倒混匀。
- 将一半的溶液转移到离心吸附柱中,12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
- 将剩下的一半溶液转移到同一离心吸附柱中,12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
- 加0.7mL通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。
- 加0.3mL通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。此步可以省略。
- 室温离心半分钟。此步十分重要,否则残留的乙醇会影响RNA的使用。
- 将离心吸附柱转移到自备的RNase-free离心管中,加入50~100μL RNA洗脱液,室温放置1~2分钟。
- 12000~15000g室温离心半分钟,离心管中溶液即为RNA样品,可以立即使用或存放于-80℃待用。
- RNA完整性的电泳检测:如果需要做Northern杂交,强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳,因为非变性胶不能分离所有的RNA分子。
- RNA产量产率测定:将5~10μL RNA溶于TE缓冲液中(pH7.5~8.2之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL),进而计算出RNA的产量(浓度X体积)和产率(RNA产量/组织用量)。
注意:测定OD时不要稀释过度,否则浓度会在仪器能测的范围之外。本方法提取的RNA测OD时一般最多只能稀释10~20倍。 - RNA纯度测定:无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8~2.1之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关),高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染,但一般不影响RT-PCR等反应。
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