产品货号：
TD0734
中文名称：
鼠尾胶原蛋白I型
英文名称：
Rat tail tendon collagen type Ⅰ,5mg/ml
产品规格：
10mg
发货周期：
1～3天
产品价格：
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鼠尾胶原蛋白I型是通过Birkedal-Hansen的方法，通过醋酸抽提、氯化钠沉淀、磷酸氢二钠沉淀等步骤制备的。本公司鼠尾胶原蛋白可用于包被细胞培养器皿，培养一些在普通细胞培养器皿中不易贴壁的细胞。也可用于制备三维胶，模拟真实的生长环境，使细胞在三维环境中生长。
保存：2～8℃，有效期一年
1，在使用鼠胶原蛋白I型包被的细胞培养皿中检查到PC-12细胞的贴壁和生长。
2，在1mg/ml浓度以上，pH为7左右时可形成具有一定强度的三维胶，检查到NIH-3T3细胞在三维胶内正常生长、PC-12细胞在三维胶表面正常生长。
使用方法：
1、胞培养器皿的表面包被推荐浓度：1～5μg/cm2
以包被浓度为2μg/cm2为例：用无菌0.006mol/L(0.36g/L)乙酸将胶原蛋白稀释到0.012mg/ml。
确保胶原蛋白溶液铺满器皿的表面，开盖在超净台上过夜晾干。也可以在室温放置1小时后，用PBS洗3～4次后直接使用。包被好的器皿在4～25℃至少可保存3个月以上的时间。
2、三维胶原的制备
鼠尾胶原蛋白I型在浓度1mg/mL以上，pH7左右时可形成具有一定强度三维胶，建议成胶浓度1～2mg/mL。胶原蛋白溶解于0.006mol/L乙酸中，在成胶过程中需要加入0.06×体积的0.1mol/L NaOH来中和。
需要的溶液(均需要无菌、预冷)：10×PBS(可含10mg/L的酚红用于pH指示)或10×培养液，0.1mol/L NaOH，0.1mol/L乙酸(一般不用)，双蒸水
A．不含细胞的三维胶原的制备(以配制1mL，1mg/mL三维胶为例)：将200μL鼠尾胶原蛋白I型(5mg/mL)加到置于冰浴的离心管中，加入690μL H2O。然后加到12μL 0.1mol/L NaOH中(如果反过来把12μL 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结)，立即混匀。再加入100μL 10×PBS或10×培养液，混匀后立即加到培养器皿中(混匀后pH为7左右，如果PBS或培养液中没有加酚红，初次使用时需要用pH试纸测试)。将培养器皿在室温(25度左右)下放置20分钟待胶凝固后，转移到培养箱内。如果配制中使用的是10×PBS，使用前需要加入适当体积的细胞培养液预平衡。
B含细胞的三维胶原的制备(以配制1mL，1mg/mL三维胶为例)：准备好悬浮于培养液的细胞，并放置于冰浴中。将200μL鼠尾胶原蛋白I型(5mg/mL)加到12μL 0.1mol/L NaOH中(如果反过来把12μL 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结)，立即混匀。再加入23μL 10×PBS或10×培养液，混匀(混匀后pH为7左右，如果PBS或培养液中没有加酚红，初次使用时需要用pH试纸测试)。加入760μL的细胞悬浮液，混匀后立即加到培养器皿中。将培养器皿在室温下放置20分钟待胶凝固后，加入适当体积的细胞培养液，转移到培养箱中培养。
注意事项：
鼠尾胶原蛋白I型在室温下pH中性时可迅速成胶，在操作过程中要尽量保持低温。
相关搜索：鼠尾胶原蛋白I型，Rat tail tendon collagen type Ⅰ,5mg/ml
保存：2～8℃，有效期一年
1，在使用鼠胶原蛋白I型包被的细胞培养皿中检查到PC-12细胞的贴壁和生长。
2，在1mg/ml浓度以上，pH为7左右时可形成具有一定强度的三维胶，检查到NIH-3T3细胞在三维胶内正常生长、PC-12细胞在三维胶表面正常生长。
使用方法：
1、胞培养器皿的表面包被推荐浓度：1～5μg/cm2
以包被浓度为2μg/cm2为例：用无菌0.006mol/L(0.36g/L)乙酸将胶原蛋白稀释到0.012mg/ml。
确保胶原蛋白溶液铺满器皿的表面，开盖在超净台上过夜晾干。也可以在室温放置1小时后，用PBS洗3～4次后直接使用。包被好的器皿在4～25℃至少可保存3个月以上的时间。
2、三维胶原的制备
鼠尾胶原蛋白I型在浓度1mg/mL以上，pH7左右时可形成具有一定强度三维胶，建议成胶浓度1～2mg/mL。胶原蛋白溶解于0.006mol/L乙酸中，在成胶过程中需要加入0.06×体积的0.1mol/L NaOH来中和。
需要的溶液(均需要无菌、预冷)：10×PBS(可含10mg/L的酚红用于pH指示)或10×培养液，0.1mol/L NaOH，0.1mol/L乙酸(一般不用)，双蒸水
A．不含细胞的三维胶原的制备(以配制1mL，1mg/mL三维胶为例)：将200μL鼠尾胶原蛋白I型(5mg/mL)加到置于冰浴的离心管中，加入690μL H2O。然后加到12μL 0.1mol/L NaOH中(如果反过来把12μL 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结)，立即混匀。再加入100μL 10×PBS或10×培养液，混匀后立即加到培养器皿中(混匀后pH为7左右，如果PBS或培养液中没有加酚红，初次使用时需要用pH试纸测试)。将培养器皿在室温(25度左右)下放置20分钟待胶凝固后，转移到培养箱内。如果配制中使用的是10×PBS，使用前需要加入适当体积的细胞培养液预平衡。
B含细胞的三维胶原的制备(以配制1mL，1mg/mL三维胶为例)：准备好悬浮于培养液的细胞，并放置于冰浴中。将200μL鼠尾胶原蛋白I型(5mg/mL)加到12μL 0.1mol/L NaOH中(如果反过来把12μL 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结)，立即混匀。再加入23μL 10×PBS或10×培养液，混匀(混匀后pH为7左右，如果PBS或培养液中没有加酚红，初次使用时需要用pH试纸测试)。加入760μL的细胞悬浮液，混匀后立即加到培养器皿中。将培养器皿在室温下放置20分钟待胶凝固后，加入适当体积的细胞培养液，转移到培养箱中培养。
注意事项：
鼠尾胶原蛋白I型在室温下pH中性时可迅速成胶，在操作过程中要尽量保持低温。
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