产品货号：
LA13582
中文名称：
蜂毒明肽
英文名称：
Apamin
产品规格：
1mg
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1～3天
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蜂毒明肽Apamin是一种在蜂毒中发现的18个氨基酸的肽神经毒素，可阻断Ca2+激活的K+通道，且预防肝纤维化。
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。蜂毒明肽Apamin是一种在蜂毒中发现的18个氨基酸的肽神经毒素，可阻断Ca 2+激活的K+通道，且预防肝纤维化。本品可用于相关领域的科研实验。
相关搜索：蜂毒明肽，蜂针液明肽，Apamin，24345-16-2
| CAS号 | 24345-16-2 |
| 分子式 | C79H131N31O24S4 |
| 分子量 | 2027.34 |
| 结构式 |  |
| 外观 | 白色至棕褐色冻干粉 |
| 溶解性 | water:1mg/ml |
| 含量 | ＞97% |
| 氨基酸序列 | Cys-Asn-Cys-Lys-Ala-Pro-Glu-Thr-Ala-Leu-Cys-Ala-Arg-Arg-Cys-Gln-Gln-His-NH2 [Disulfide Bridges:1-11,3-15] |
| 储存条件 | -20℃，避光防潮密闭干燥 |
| 产品描述 | Apamin是在apitoxin(蜂毒)中发现的一种18氨基酸肽神经毒素，已知它能阻断Ca2+活化的K+通道，防止四氯化碳诱导的肝纤维化。 |
| 靶点 | K+ channel |
| 体内研究 | Apamin是一种从蜂毒中提取的神经毒素，是在apitoxin(蜂毒)中发现的18个氨基酸的肽神经毒素。人们早就知道它是Ca2 +激活的K +(SK)通道的特异性选择性阻断剂。通过苏木精和伊红染色测定，Apamin抑制3,5-二乙氧基羰基-1,4-二氢可乐定(DDC)诱导的小鼠模型中的肝纤维化。与DDC喂养组中的表达水平相比，Apamin处理减弱炎性细胞因子表达，包括IL-6，IFN-γ，TNF-α和IL-1β。这些通道参与了许多可兴奋细胞中动作电位之后的慢性后超极化(S-AHP)。 |
| 体外研究 | 为了研究阿帕明对DDC小鼠ECM沉积的抗纤维化作用，通过诱导纤维化基因、FSP-1、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和I型胶原表达证实了DDC诱导的小鼠肝纤维化。α-SMA在DDC喂养组增生胆管周围的肌成纤维细胞和HSC中强烈表达，阿帕明组表达明显。此外，DDC喂养组I型胶原的表达显著增加，特别是在门静脉。 |
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。蜂毒明肽Apamin是一种在蜂毒中发现的18个氨基酸的肽神经毒素，可阻断Ca 2+激活的K+通道，且预防肝纤维化。本品可用于相关领域的科研实验。
| 细胞实验 | HSC-T6细胞是永生化大鼠肝星状细胞系，具有稳定的表型和生化特性。细胞在37℃加湿培养箱中在5%CO2气氛下培养。将HSC-T6细胞接种于完全培养基中24小时，将细胞转化成含有指示浓度的Apamin(0.5、1和2g/mL)的新鲜无血清培养基。24h后，用含2ng/mL TGF-β1的新鲜无血清培养基置换细胞24h。 |
| 动物实验 | 将Apamin溶解在盐水中。 小鼠 为了诱导肝损伤，选择8周龄的C57BL/6雄性小鼠(20～25g)。给雄性C57BL/6小鼠喂食对照饮食或DDC补充饮食(0.1％)4周以诱导晚期胆管纤维化。小鼠每周两次腹膜内注射溶解在盐水中的Apamin(0.1mg/kg)。从第一次DDC饮食给药4周后处死小鼠。 |
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