产品货号:
LA10410
中文名称:
细胞松弛素D
英文名称:
Cytochalasin D
产品规格:
1mg
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1~3天
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细胞松弛素D是有效的肌动蛋白聚合抑制剂。
生物活性
细胞松弛素D用于肌动蛋白聚合研究和细胞学研究。细胞松弛素是真菌毒素的特征是高取代氢化异吲哚环,它与一个大环融合。它们被认为与肌动蛋白丝的带刺末端结合,从而抑制亚基的结合和分离。细胞松弛素D比细胞松弛素B有效10倍,并且不抑制单糖在细胞膜上的运输。细胞松弛素D处理可以使鱼(SH3PXD2A)的酪氨酸快速磷酸化,并激活Src。细胞松弛素D已被证明可以增加细胞内Ca2+水平并激活p53依赖通路,导致细胞周期停止。它也可以作为DNA合成、甲状腺分泌和生长激素释放的抑制剂。
科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。细胞松弛素是有效的肌动蛋白聚合抑制剂;破坏肌动蛋白微丝;激活p53依赖性通路;抑制平滑肌收缩;抑制胰岛素刺激的葡萄糖转运。细胞可渗透的真菌毒素;有效的肌动蛋白聚合抑制剂。破坏肌动蛋白微丝并激活p53依赖性途径,导致G1-S转换时细胞周期停滞。抑制平滑肌收缩。抑制胰岛素刺激但不是基础的葡萄糖转运。抑制肌动蛋白聚合的细胞渗透性真菌代谢物。这就干扰了细胞运动、生长、吞噬、脱粒和分泌等多种过程。细胞松弛素D cell-permeable抑制剂结合肌动蛋白丝,但不是肌动蛋白单体,抑制聚合μM 0.2浓度低。这样可以防止肿瘤细胞的迁移。
相关搜索:细胞松弛素D,Cytochalasin D,22144-77-0
别名 | Cytochalasin D;细胞松弛素D;松胞菌素D;Zygosporin A;细胞分裂抑素C |
CAS号 | 22144-77-0 |
分子式 | C30H37NO6 |
分子量 | 507.62 |
外观 | 白色结晶粉末 |
溶解性 | Soluble in ethanol to 10mM and in DMSO to 50mM |
熔点 | 255~260℃ |
炽灼残留 | <0.1% |
纯度 | >95% |
储存条件 | -20℃,避光防潮密闭干燥 |
生物活性
细胞松弛素D用于肌动蛋白聚合研究和细胞学研究。细胞松弛素是真菌毒素的特征是高取代氢化异吲哚环,它与一个大环融合。它们被认为与肌动蛋白丝的带刺末端结合,从而抑制亚基的结合和分离。细胞松弛素D比细胞松弛素B有效10倍,并且不抑制单糖在细胞膜上的运输。细胞松弛素D处理可以使鱼(SH3PXD2A)的酪氨酸快速磷酸化,并激活Src。细胞松弛素D已被证明可以增加细胞内Ca2+水平并激活p53依赖通路,导致细胞周期停止。它也可以作为DNA合成、甲状腺分泌和生长激素释放的抑制剂。
科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。细胞松弛素是有效的肌动蛋白聚合抑制剂;破坏肌动蛋白微丝;激活p53依赖性通路;抑制平滑肌收缩;抑制胰岛素刺激的葡萄糖转运。细胞可渗透的真菌毒素;有效的肌动蛋白聚合抑制剂。破坏肌动蛋白微丝并激活p53依赖性途径,导致G1-S转换时细胞周期停滞。抑制平滑肌收缩。抑制胰岛素刺激但不是基础的葡萄糖转运。抑制肌动蛋白聚合的细胞渗透性真菌代谢物。这就干扰了细胞运动、生长、吞噬、脱粒和分泌等多种过程。细胞松弛素D cell-permeable抑制剂结合肌动蛋白丝,但不是肌动蛋白单体,抑制聚合μM 0.2浓度低。这样可以防止肿瘤细胞的迁移。
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