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本制品为阴极电泳液，即内槽(上槽)电泳液，适用于Blue Native PAGE凝胶电泳。本电泳液由高质量的Tricine、Imidazole以及考马斯亮蓝G250配制而成，为5倍浓缩液，使用时用蒸馏水稀释至工作浓度即可，无需调整pH。

本电泳液经过优化，完美匹配Blue Native-PAGE上样缓冲液、Blue Native PAGE预制胶、Blue Native PAGE阴极电泳缓冲液I和Blue Native PAGE阳极电泳缓冲液，配套使用能有效分离膜蛋白复合物。

Blue Native PAGE (简称BN-PAGE)是Hermann Schagger等人于1991年开发的蛋白电泳技术，该电泳技术的用途有：从生物膜、细胞以及组织匀浆中分离μg量的膜蛋白复合物；线粒体病的临床诊断；确定蛋白质分子量和低聚物状态；通过基于抗体的凝胶位移法(Gel-shift method)测定多蛋白复合物的化学计量比(Stoichiometry)；分析蛋白质-蛋白质相互作用；用于2D结晶(2D-Crystallization)和电子显微镜；凝胶活性检测；用于神经递质组装、蛋白质导入和凋亡的研究；分离超分子蛋白组件等。

• 稀释后的1×阴电泳缓冲液II请置于4℃保存，不宜存放超过2周。
  
• 电泳过程尽量在4～7℃环境中或在冰上进行，以保证蛋白质复合物的完整性。

• BN-PAGE电泳缓冲液的配制：量取5×Blue Native PAGE阴极电泳缓冲液I、5×Blue Native PAGE阴极电泳缓冲液II和5×Blue Native PAGE阳极电泳缓冲液各100mL，分别倒入一洁净的烧杯中，加入400mL蒸馏水，混匀即配制成1×的阴极电泳缓冲液I、阴极电泳缓冲液II和阳极电泳缓冲液。
  
• 电泳槽内槽(上槽)加满1×阴极缓冲液I，外槽(下槽)加入1×阳极缓冲液(没过电泳槽底部的阳极即可)。
  
• 电泳：具体参考Blue Native PAGE预制胶说明书。待样品跑出预计分离胶凝胶电泳长度的1/3处时，请更换内槽阴极电泳缓冲液I为阴极电泳缓冲液II，以更好地检测微弱的蛋白条带并有更好的转膜效果。