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本制品是一种经过改良的以考马斯亮蓝G250和酚红为染料、2倍浓缩的蛋白上样缓冲液，适用于Tricine凝胶变性蛋白电泳的样品制备。用考马斯亮蓝G250和酚红取代传统配方中的溴酚蓝，可有效防止小分子蛋白丢失，帮助确定电泳终点，且染料峰更清晰；甘油增加了样品密度，便于样品的上样，最大程度减少了缓冲液中蛋白样品的膨胀或损失；每一个SDS大约和2个氨基酸残基结合，从而可以充分遮蔽蛋白自身所携带的电荷；SDS和DTT可以打开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质基于二硫键的二级结构，消除蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构差异的蛋白，其电泳速度基本只是与其分子量大小有关。

本上样缓冲液经过优化，完美匹配我公司的低分子量蛋白预制胶(货号：YTC0232、YTC0233)和Tricine-SDS-PAGE阴极电泳缓冲液、Tricine-SDS-PAGE阳极电泳缓冲液，配套使用能有效分离小分子量蛋白质和多肽，电泳后蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利。

Tricine-SDS-PAGE (基于Tris-Tricine缓冲系统)通常用于分离质量范围为1～100kDa的蛋白质。它是分析小于30kDa的蛋白质首选的电泳系统，对于从生物膜中分离膜蛋白复合物也很有帮助。

• 本上样缓冲液必须完全溶解后再使用。首次使用时可以适当分装，以便于后续使用。
  
• 本上样缓冲液中含少量DTT，有轻微刺激性气味，但不含剧毒的巯基乙醇。
  
• 本制品含DTT，对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。

• 在室温或不超过37℃的水浴中溶解并混匀2×Tricine SDS上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。
  
• 上样体系的配制：取适量蛋白样品加入等量的2×Tricine SDS上样缓冲液中，充分混匀。
  
• 将上样体系混匀后，85℃加热2分钟。
  
• 冷却到室温，离心数秒后，上样至Tricine凝胶加样孔内即可。
  
• 通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。