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本制品是一种使用特殊红色染料、5倍浓缩的蛋白上样缓冲液。本制品含有SDS和DTT，可以用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。

除了染料不同外，本制品与以溴酚蓝为染料的常规的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液效果一致。用于常规的SDS-PAGE电泳时(Tris-Gly电泳体系)，本制品中红色染料的迁移速度和溴酚蓝相近，但微快一点。

• 本制品中含少量DTT，有轻微刺激性气味，但不含剧毒的巯基乙醇。
  
• 本制品必须完全溶解后再使用。
  
• 本制品的红色染料在转膜过程中不能随蛋白转印到膜上，如果希望监控转膜效率，可使用预染蛋白分子量标准或使用5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(双染料，货号：YTB3509)。

• 在室温或不超过37℃的水浴中溶解5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(红色染料)。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。使用完毕后置于-20℃保存。
  
• 按照每4μL蛋白样品加入1μL 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液的比例，混合蛋白样品和上样缓冲液。
  
  • 本制品稀释至1×后也可以直接用于细胞或组织样品的裂解。
• 100℃或沸水浴加热3～5分钟，以充分变性蛋白。
  
  • 如果起始时细胞或组织的用量较大，基因组DNA含量较高，煮沸3～5分钟后有可能仍然比较粘稠或者有粘稠状的半透明物体。此时需要再煮沸5～10分钟或者加入适量稀释成1×的红色蛋白上样缓冲液后再煮沸3～5分钟。充分煮沸后一方面可以使结合在基因组DNA上的蛋白充分释放，同时可导致基因组DNA的部分断裂从而使粘稠感消失，这样就不会影响后续的上样操作了。适当超声或使用1mL注射器反复抽吸也可以打断基因组DNA从而使粘稠感消失。
• 冷却到室温后，直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。
  
• 通常电泳至红色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。