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PreScission Protease是一种重组表达的带GST标签的人鼻病毒14型的3C蛋白酶(human rhinovirus type 14 3C protease)，能在低温条件下(4℃)特异性地识别八肽序列Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro或核心五肽序列Leu-Phe-Gln-Gly-Pro，并在Gln和Gly氨基酸残基之间进行酶切，常用于去除融合蛋白的GST标签、His标签或者其它标签的蛋白酶。

本PreScission Protease带有GST标签，特别适合用于GST标签蛋白的在柱酶切。在切割GST标签蛋白的时候，切下的GST标签和PreScission Protease可结合于GST纯化柱(GST-tag Purification Resin)上，而目的蛋白在穿透液中，这样洗脱下来的蛋白中就不会含有GST标签和PreScission Protease，从而极大地方便了目的蛋白的纯化。GST标签酶切去除的详细说明可以参考百奥莱博的GoldBalb GST-tag Purification Resin(货号：YT958)和GST标签蛋白纯化试剂盒(货号：YT959)的说明书。

Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln^▼Gly-Pro或Leu-Phe-Gln^▼Gly-Pro
注：建议把GST或His等标签设计在融合蛋白的N端，在GST或His等标签与目的蛋白之间设计加入PreScission Protease专一性识别与酶切的上述八肽序列，这样在GST或His标签被酶切后，在目的蛋白的N端仅有两个额外的Gly-Pro氨基酸残基，从而最大限度地减少了对其结构和功能的影响。


百奥莱博PreScission Protease酶活性鉴定结果可参考图1。

图1．PreScission Protease切割GST标签蛋白的效果图。含有PreScission Protease识别位点的56kD GST标签蛋白与PreScission Protease进行反应，底物的用量为100μg，酶的用量依次为0、0.25、0.5、1、2、4U，5℃在1×PreScission Buffer中反应16h后取样进行SDS-PAGE电泳和考马斯亮蓝染色。酶切产物大小为约30kD的目的蛋白和约26kD的GST标签。


来源：大肠杆菌重组表达
分子量：约46kDa
纯度：≥95%
保存：-20℃


5℃反应16小时，能够切割100μg GST标签蛋白达90%以上所需的酶量定义为一个活性单位。

规格	100U	500U
PreScission Protease(2U/μL)	50μL	250μL
10×PreScission Buffer	1.2mL	4×1.5mL

100U的PreScission Protease可用于约10mg带有识别位点的融合蛋白的切割。500U的PreScission Protease，可用于约50mg带有识别位点的融合蛋白的切割。


50mM Tris-HCl，150mM NaCl，10mM EDTA，1mM DTT，50%(v/v)glycerol，pH8.0。


10×PreScission Buffer：
500mM Tris-HCl，1.5M NaCl，10mM EDTA，10mM DTT，pH7.5。


1% Triton X-100、Tween-20或NP-40，10mM EDTA和500mM NaCl。


100mM ZnCl2、4mM AEBSF和100μM Chymostatin会抑制PreScission Protease的酶活性50%以上。

• 初始反应条件(适用于绝大多数GST标签蛋白的酶切)
  
  • 反应温度：4℃。
    
  • 反应时间：16h或过夜。
    
  • 酶量：1:25～1:100(U/μg)。
• 反应条件的优化
  由于不同标签蛋白具有不同的特性，所以在实际使用时，建议对酶和标签蛋白的比例进行适当优化，以下是一个简单的估计酶用量的实验方案。
  
  • 按照下表设置酶切反应体系：
    

    成分	用量
    H2O	X μL
    10×PreScission Buffer	10μL
    标签蛋白(100μg)	Y μL
    PreScission Protease(2U/μL)	0、0.5、1或2μL
    总体积	100μL

    
    注：如果标签蛋白浓度为5μg/μl，那么Y=100/5=20，即须使用20μL 5μg/μL的标签蛋白。
    
  • 将反应混合物放置于4℃反应16小时或者过夜。
    
  • 取20μL样品进行SDS-PAGE电泳分析，确定反应所需的合适酶量。在实际操作过程中，如果有必要，还可以在反应的不同时间点取少量样品，后续通过电泳分析来确定优化的反应时间。
• 柱上酶切含GST标签的融合蛋白(以8mg GST标签蛋白/ml凝胶为例，不同量的GST标签蛋白可以按此比例换算)
  
  • 在GST标签蛋白结合于纯化柱(1mL)并用洗涤液充分洗涤后，再用10倍柱床体积PreScission Protease的酶切缓冲液平衡柱子。
    
  • 准备PreScission Protease：约每100μg GST标签蛋白使用2U PreScission Protease (或按照经步骤2优化后的条件)。对于8mg GST标签蛋白需使用160U PreScission Protease，用PreScission酶切缓冲液稀释至与凝胶柱相同的体积，即1mL。
    
  • 将稀释好的1mL PreScission Protease泵入纯化柱中，4℃保持4～8h(为确保酶切完全，可以4℃酶切过夜)。如果蛋白结合是在离心管中进行的，可将准备好的PreScission Protease直接加入离心管中，4℃在摇床上缓慢摇动4～8小时(为确保酶切完全，可以4℃酶切过夜)。
    
  • 用1倍柱床体积的PreScission Protease酶切缓冲液洗涤，重复三次，分别收集每次的洗涤液。如果酶切反应是在离心管中进行的，1000g离心2分钟，收集上清，然后加入1mL酶切缓冲液重悬沉淀，离心(1000g×2min)收集上清，接着再加入1mL酶切缓冲液重悬沉淀，离心(1000g×2min)收集上清。洗脱组分中含有切除了GST标签的目的蛋白，而GST标签和带有GST标签的PreScission Protease则仍然结合在凝胶柱上。
• 洗脱后酶切含GST、His等标签的融合蛋白(以8mg标签蛋白/ml凝胶为例，不同量的GST标签蛋白可以按此比例换算)
  
  • 使用脱盐柱快速除去洗脱组分中的GSH、咪唑等特殊组分，或用PreScission Protease酶切缓冲液进行透析。
    
  • 按每100μg标签蛋白加入2U PreScission Protease的比例加入蛋白酶，如果蛋白未定量，可以按照每1mL凝胶加入160U
    PreScission Protease (按照每mL凝胶结合8mg标签蛋白进行预估)的比例进行。4℃孵育4-8h或者过夜。
    
  • 将酶切后的蛋白样品加入预先用PreScission Protease酶切缓冲液平衡好的GoldBalb GST-tag Purification Resin，室温结合20～30分钟。
    
  • 500g离心5分钟，收集上清，其中含有切除了标签的目的蛋白，PreScission Protease则结合在凝胶沉淀中。如果目的蛋白是GST标签蛋白，那么残留的没有被酶切的GST标签蛋白、PreScission Protease和酶切下来的GST标签则结合在凝胶沉淀中，切除了标签的目的蛋白在溶液中。

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