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本试剂盒是根据目前世界上最常用的两种蛋白浓度检测方法之一BCA法研制而成，实现了蛋白浓度测定的简单、高稳定性、高灵敏度和高兼容性。

• 灵敏度高，检测浓度下限达到25μg/ml，最小检测蛋白量达到0.5μg，待测样品体积为1～20μL。
  
• 在50～2000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系。

BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，可以兼容样品中高达5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20、60、80。但本试剂盒受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响，需确保EDTA低于10mM，无EGTA，二硫苏糖醇(DTT)低于1mM，β-巯基乙醇(β-Mercaptoethanol)低于0.01%。不适用BCA法时建议试用百奥莱博的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。

组分	200T	500T	5000T
BCA试剂A	40mL	100mL	2×500mL
BCA试剂B	1.2mL	3mL	30mL
蛋白标准(BSA)	20mg	30mg	2×30mg
蛋白标准配制液	1mL	1.5mL	5mL

保存：室温

• 需酶标仪一台，测定波长为540～595nm之间，562nm最佳。需96孔板。如果没有酶标仪，也可以使用普通的分光光度计测定，但测定时，需根据比色皿的最小检测体积，适当加大BCA工作液的用量使不小于最小检测体积，样品和标准品的用量可相应按比例放大也可不变。使用分光光度计测定蛋白浓度时，每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。
  
• 如发现样品稀释液或裂解液本身就有较高背景，请试用百奥莱博的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。
  
• 为了加快BCA法测定蛋白浓度的速度可以适当用微波炉加热，但是切勿过热。
  
• EDTA浓度必须小于10mM，不兼容EGTA。不适用BCA法时，请试用百奥莱博的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。

• 蛋白标准品的准备
  
  • 取1.2mL蛋白标准配制液加入到一管蛋白标准(30mg BSA)中，充分溶解后配制成25mg/ml的蛋白标准溶液。配制后可立即使用，也可以-20℃长期保存。
    
  • 取适量25mg/ml蛋白标准，稀释至终浓度为0.5mg/ml。例如取20μL 25mg/ml蛋白标准，加入980μL稀释液即可配制成0.5mg/ml蛋白标准。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。稀释后的0.5mg/ml蛋白标准可以-20℃长期保存。
• BCA工作液配制
  根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B(50:1)配制适量BCA工作液，充分混匀。例如5mlBCA试剂A加100μL BCA试剂B，混匀，配制成5.1mL BCA工作液。BCA工作液室温24小时内稳定。
  
• 蛋白浓度测定
  
  • 将标准品按0、1、2、4、8、12、16、20μL加到96孔板的标准品孔中，加标准品稀释液补足到20μL，相当于标准品浓度分别为0、0.025、0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/ml。
    
  • 加适当体积样品到96孔板的样品孔中。如果样品不足20μL，需加标准品稀释液补足到20μL。请注意记录样品体积。
    
  • 各孔加入200μL BCA工作液，37℃放置20～30分钟。
    注:也可以室温放置2小时，或60℃放置30分钟。BCA法测定蛋白浓度时，颜色会随着时间的延长不断加深。并且显色反应会因温度升高而加快。如果浓度较低，适合在较高温度孵育，或适当延长孵育时间。
    
  • 用酶标仪测定A562，或540～595nm之间的其他波长的吸光度。
    
  • 根据标准曲线和使用的样品体积计算出样品的蛋白浓度。

• 测定标准曲线时发现随着标准品浓度的增加吸光度或颜色没有明显变化。
  可能的原因是样品中含有严重干扰BCA法测定蛋白浓度的物质。
  
• 是否每次测定时都需要做标准曲线？
  建议每次测定时都做标准曲线。因为BCA法测定时颜色会随着时间的延长不断加深，并且显色反应的速度和温度有关，所以除非精确控制显色反应的时间和温度，否则如需精确测定宜每次都做标准曲线。

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