产品货号：
WH0176
中文名称：
蓝色预染蛋白Marker（19～117kDa)
英文名称：
Pre-stained Protein Marker（19kDa～117kDa)
产品规格：
20次（100μl)
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
本制品为几种蛋白质分别纯化预染后混合而成的蛋白质溶液，这些蛋白混合物与蓝色或彩色染料共价偶联，可在凝胶电泳时出现强度均匀的蛋白带，可以直接观察蛋白电泳及判断Western转移效果。同未预染的蛋白标准相比，预染蛋白Marker因与染料共价偶联而在SDS-PAGE电泳时的迁移特性发生某些改变。如果要精确判定分子量，推荐将我公司的非预染蛋白质Marker（目录号：WH0177）与预染蛋白Marker配合使用。适合于12%-15%SDS-PAGE电泳。无需加热，直接上样，使用更方便。本制品中每种蛋白约0.2-0.4μg/μl。
贮存液成分：62.5mM Tris-HCl（pH 7.5)；1mM EDTA；10mM DTT；30mM NaCl；33％甘油；2％SDS
附：
1× SDS-PAGE buffer:3.0g Tris.base （25mM)，18.8g Glycine （250mM)，1g SDS，用ddH2O定容至1L。
1× Transfer buffer（干转):5.8g Tris.base （48mM)，2.9g Glycine （39mM)，0.37g SDS，20％甲醇，用ddH2O定容至1L。
保存条件：短期内多次使用置于4℃，-20℃保存一年。
使用方法：
使用前请将本预染蛋白质Marker置于室温或37-40℃数分钟，彻底溶解并震荡混匀后使用（请不要煮沸）。取5μl预染蛋白质Marker加入到凝胶（1mm厚mini-gel)孔内；若加样孔较大，可适当增加本预染蛋白质Marker的用量。适用于蛋白质凝胶电泳和蛋白质转膜等（从PAGE胶转移到NC膜或PVDF膜上）实验。
电泳条件：
凝胶浓度为12-15％ SDS-PAGE，Mini电泳装置，建议电泳条件为：电压120-200V，时间30-50min。
注意事项：
1．电泳时间过长将导致蛋白条带发散现象。
2．不适合低电压长时间（过夜)转膜。
相关搜索：蓝色预染蛋白Marker（19～117kDa)，Pre-stained Protein Marker（19kDa～117kDa)
贮存液成分：62.5mM Tris-HCl（pH 7.5)；1mM EDTA；10mM DTT；30mM NaCl；33％甘油；2％SDS
附：
1× SDS-PAGE buffer:3.0g Tris.base （25mM)，18.8g Glycine （250mM)，1g SDS，用ddH2O定容至1L。
1× Transfer buffer（干转):5.8g Tris.base （48mM)，2.9g Glycine （39mM)，0.37g SDS，20％甲醇，用ddH2O定容至1L。
保存条件：短期内多次使用置于4℃，-20℃保存一年。
使用方法：
使用前请将本预染蛋白质Marker置于室温或37-40℃数分钟，彻底溶解并震荡混匀后使用（请不要煮沸）。取5μl预染蛋白质Marker加入到凝胶（1mm厚mini-gel)孔内；若加样孔较大，可适当增加本预染蛋白质Marker的用量。适用于蛋白质凝胶电泳和蛋白质转膜等（从PAGE胶转移到NC膜或PVDF膜上）实验。
电泳条件：
凝胶浓度为12-15％ SDS-PAGE，Mini电泳装置，建议电泳条件为：电压120-200V，时间30-50min。
注意事项：
1．电泳时间过长将导致蛋白条带发散现象。
2．不适合低电压长时间（过夜)转膜。
相关搜索：蓝色预染蛋白Marker（19～117kDa)，Pre-stained Protein Marker（19kDa～117kDa)