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本制品采用温和洗涤配方，可在不影响目的蛋白的情况下，去除结合在印迹膜上的一抗和二抗，使同一张膜可进行多次抗体检测，无需反复电泳和转膜，节省样品和时间，适用于使用NC或PVDF膜进行Western Blot检测时条件的优化或同一样品不同蛋白的检测。

• 建议先检测表达量较低的目的蛋白，用再生液处理后检测表达量高的蛋白，如内参蛋白等。
  
• 请佩戴手套操作。

• 将曝光后的膜取出，加入适量的Stripping Buffer（蛋白印迹膜再生液），再生液充分覆盖膜表面，8.5cm×5.5cm膜加入15mL左右蛋白印迹膜再生液，室温振摇孵育15分钟左右（孵育时间应根据不同的目的蛋白来调整：比如内参抗体等表达量较高的蛋白，使用蛋白印迹膜再生液时可以延长孵育时间至1小时或者在37℃孵育30分钟）。
  
• 弃去蛋白印迹膜再生液，用15mL缓冲液（PBST或TBST）洗膜3次，每次5分钟，室温振摇。
  
• 为了检测酶标二抗洗脱是否完全，此时可以用显色方法来确定二抗是否洗脱掉。
  
• 待检测完毕，确认膜上无残留的酶活性，再生后的膜通过加入15mL的封闭液进行封闭，室温30分钟或者4℃封闭过夜。
  
• 重新加入待测一抗，进行下一轮的WB实验。