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本试剂盒采用高灵敏度的银染染料，可应用于变性胶及非变性胶的蛋白染色，具有目的条带清晰、背景低，操作时间可灵活控制的优点。另外，本试剂盒增加了一步短时敏化作用步骤，可明显降低背景及提升目的条带的亮度。

• 请提前准备50mL固定液（超纯水：乙醇：冰醋酸=6:3:1）、50mL洗脱液（10%乙醇）和50mL终止液（5%的冰醋酸）。
  
• 操作时请使用去离子水和洁净的玻璃或塑料器皿，须戴一次性手套进行操作。
  
• 整个银染过程需在摇床上进行，摇床转速约60rpm左右。
  
• 需自备乙醇，冰醋酸。

• 水洗：电泳完成后，用超纯水洗胶2次，每次洗涤5分钟。
  
• 固定：用25mL固定液固定凝胶2次，每次固定15分钟。
  
• 洗脱：用洗脱液洗胶2次，每次洗涤5分钟。
  
• 水洗：用超纯水洗胶2次，每次洗涤5分钟。
  
• 增敏：将上一步洗好的凝胶置于银染增敏工作液中，室温下准确孵育1分钟后用超纯水洗胶3次，每次洗涤20秒。
  银染增敏工作液的配制：取50μL Silver Stain Sensitizer（500×）加入到25mL超纯水中，混匀。
  
• 银染：弃去超纯水，将凝胶置于银染工作液中孵育30分钟。
  银染工作液的配制：取25mL Silver Stain加入50μL Silver Stain Enhancer混匀。
  
• 水洗：用超纯水快速洗胶2次，每次洗涤准确控制为20秒。
  
• 显影：立即将洗好的凝胶浸没在显影液中，室温孵育2～3分钟，直至蛋白条带显示清晰。
  显影液的配制：取25mL Silver Stain Developer加入30μL Silver Stain Enhancer混匀。
  注意：显影30秒内，蛋白条带开始显现，继续显影至2～3分钟。若蛋白条带显色较浅，可适当延长显影时间至5分钟及以上。
  
• 终止：用终止液洗去凝胶上的显影液后，将凝胶浸泡在新的终止液中反应10分钟。