产品目录

本预制胶是Tris-Glycine体系，胶板为塑料材质，具有优良的分离效果，电泳后条带清晰锐利，稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性，保存期限长，为使用者带来更安全，更高效，更便捷的科研使用体验。

Bagel蛋白预制胶可提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶，梯度浓度胶包括4～15%，4～20%，固定浓度胶有8%，10%，12%，15%四种浓度，每种浓度胶的梳孔数有10孔，12孔和15孔三种，独特的胶孔设计可以满足客户上样量大的需求，10孔胶的最大上样量为60μL，12孔胶的最大上样量为50μL，15孔胶的最大上样量为40μL。

• Tris-Gly预制胶体系经典，条带平直，清晰锐利。
  
• 操作方便，简单易用，免去您配胶的烦恼，直接安装即可使用，打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。
  
• 兼容性强，兼容目前市场各种mini电泳槽，包括：Bio-Rad Mini-PROTEAN(II/3/Tetra System)；Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280)；Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用)；北京六一DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF；君意东方JY-SCZ2+；天能VE180；以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。
  
• 塑料板预制胶节约实验成本，物美价廉。

• 本预制胶不能置于0℃以下冷冻，否则凝胶会冻裂。
  
• 确保使用兼容的电泳槽，内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。
  
• 预制胶体系为Tris-Glycine体系，且pH值为中性，所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽，如出现黄化建议更换电泳槽，或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用，即可解决。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作，使用时请注意安全。

• 准备电泳缓冲液：对于变性蛋白电泳，推荐使用Bagel SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×)，我司货号：LA10916。
  
• 将Bagel蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带，缓慢地拔出梳子，将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出，然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液，外槽的电泳液加到1/3液面处即可，最高不可漫过胶板。
  
• 上样：用常规loading buffer处理样品，我司货号：LA10866，移液器吸取样品后，枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶，也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。
  
• 电泳条件：电压150V，50～70min，当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带，可降低电压至100-120V，但会延长电泳时间。
  
• 电泳结束，取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中，用起胶器慢慢地上下撬动胶板，重复上述操作，撬动上、中、下三个不同的位置，直至胶板两侧完全打开(见下图)。
  
  
• 胶板打开后，凝胶可能粘在胶板的任意一侧，取下无凝胶的一侧，将另一侧的胶板倾斜至水中，轻轻拨动凝胶，使凝胶自由滑落到装有水的器皿中，晃动清洗凝胶，然后取出进行染色或转膜。

• 内参蛋白免疫印记图示：
  
  • GAPDH蛋白免疫印记结果图：
    
    图1．预制胶图示条带灰度梯度更明显，上样量大时条带相对平直。
    1-4泳道为小鼠肝脏组织，每泳道上样量从左至右依次是100、50、20、10μg，5-8泳道为小鼠肾脏组织，每泳道上样量从左至右依次是100、50、20、10μg。
    
  • Histone H3蛋白免疫印记结果图：
    
    图2．小分子量条带平直，主带清晰。
    均为小鼠组织样品，每泳道上样量：1、2泳道为100μg；3、4泳道为50μg；5、6泳道为10μg。
    
  • β-actin蛋白免疫结果图：
    
    图3．甘氨酸体系无杂带，细微上样量趋势依然明显。
    泳道1-8每孔上样量分别为50μg、50μg、40μg、40μg、30μg、30μg、20μg 20μg、10μg、10μg，样品来源为小鼠肝癌细胞系Hepa。
• 考马斯亮蓝染色结果图：
  
  图4．图中所使用的Tris-Glycine体系凝胶，浓度是15%，边缘平直，浓淡皆清晰。泳道1-4：质量为100μg、50μg、20μg、10μg的小鼠组织样品，5和6是预染蛋白marker,7和8是非预染蛋白marker，9、10是不同来源的大肠杆菌裂解样品。