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本试剂采用以铜离子为基础的负染色方法，用于SDS-PAGE或Native-PAGE电泳凝胶染色，不需要固定和脱色，也不需要使用含有刺激性的甲醛和冰醋酸，实验方便快速，可以在30min内完成染色，最低能够检测出2ng的蛋白条带，该染色方法不对蛋白质产生任何修饰作用，而且经过消除液处理后，可以用于电洗脱或采用我公司生产的PAGE胶蛋白质微量回收试剂盒(GS1455)进行胶回收，以便进行质谱和测序分析等，也可以用于电转移或用其他染色方法对胶重新染色，该染色方法同时还克服了常规铜染不能用于Native-PAGE胶及含有甘氨酸、Tricine胶的缺陷，本试剂盒可以染10块胶（6×8cm）。

• 染色液II在低温下保存会产生沉淀，请在使用前将染色液II放在60℃水浴中加热并振荡5min，使得沉淀完全溶解，经常使用放置在常温保存即可。
  
• 在步骤1中，须将凝胶充分振荡清洗，若凝胶中残留有EDTA、EGTA等金属鳌合剂，将会导致染色失败。
  
• 实验前根据所染胶块的数量，取一定体积的各种溶液，用双蒸水稀释为一倍浓度后再使用。
  
• 在步骤3中，用双蒸水冲洗凝胶的时间不能过长，否则会导致染色的效果下降。
  
• 染色液I和染色液II不能混合后储存或放置一段时间使用，应现用现配。
  
• 本试剂盒所配的试剂量是针对80×60×1mm凝胶而定，若凝胶较厚可适当增加染色液的量，以便完全覆盖凝胶。
  
• 使用后请旋紧瓶盖，防止溶液挥发和与空气中的物质发生化学反应。
  
• 显色的凝胶，可以在双蒸水中保存一个星期而不会褪色。
  
• 产品中的保存条件及有效期均以未开封情况下计算，为了防止产品与空气接触发生化学反应影响产品性能，将未使用完毕的组分按存储要求保存同时建议开封后的组分尽快使用完毕。
  
• 本试剂只能够用于体外实验，不能够用于临床、治疗和动物体内实验等，由此产生的后果，概不承担责任。

• 取出电泳后的聚丙烯酰胺凝胶，用双蒸水清洗振荡凝胶三次，每次5min。
  
• 加入20mL一倍的分离胶（Tris-HCL pH8.8/Tris-HCL-SDS pH8.8）缓冲液（用户自备），置于摇床上，振荡5～10min。
  
• 倾出分离胶缓冲液后，用双蒸水快速地冲洗凝胶的表面，每面各冲洗10sec。
  
• 取20mL已用双蒸水稀释成一倍的染色液I和200μL染色液II，混匀后倒入盛凝胶的容器中，将容器置于摇床上，振荡染色5～10min，染色完成后，蛋白质条带无色，而无蛋白的胶区则为蓝白色。
  
• 倒掉染色混合液，用双蒸水清洗凝胶两次，每次振荡清洗1min，再加入20mL双蒸水将凝胶保存。
  
• 拍照，分析数据。
  
• 将所需要的蛋白质条带切下，用双蒸水冲洗两次，再向其中加入10mL已用双蒸水稀释成一倍的消除液，浸泡15min，倒掉消除液，用双蒸水冲洗两次，再进行胶中蛋白质的回收或其他用途。