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在碱性条件下，蛋白质与铜作用生成蛋白质-铜络合物。此络合物将磷钼酸-磷钨酸试剂(Folin酚试剂)还原，产生深蓝色复合物(磷钼蓝和磷钨蓝混合物)，这种深蓝色的复合物在745～750nm处有最大吸收峰，颜色深浅与蛋白质含量成正比。此法操作简便，灵敏度比双缩脲法高100倍，定量范围为5～100μg/mL蛋白质。本试剂盒采用一种改进的即用型稳定型碱性铜试剂代替经典Lowry法的Reagent A、B、C，使得实验操作更加的简单便捷，反应产生的蓝色复合物能够稳定存在至少2h。而且该稳定型碱性铜试剂在4℃，避光的条件下可稳定保存至少6个月以上，实验制得的标准曲线与经典方法基本吻合。用酶标板法可使用1000 Assays或分光光度法100 Assays。

• 不同蛋白质分子之间的变异系数较小。
  
• 即用型而且稳定的碱性铜试剂，使用更加方便。
  
• 有酶标板法和分光光度法两种定量程序。
  
• 定量范围为5～100μg/mL蛋白质。

• 稳定型碱性铜试剂如开封后请尽快使用完毕，取用请注意避光。
  
• 样品稀释的倍数应使蛋白质含量在标准曲线范围之内，若超过此范围则需将样品酌情稀释。
  
• 产品中的保存条件及有效期均以未开封情况下计算，为了防止产品与空气接触发生化学反应影响产品性能，将未使用完毕的组分按存储要求保存同时建议开封后的组分尽快使用完毕。
  
• 该产品中包含配套的BSA标准蛋白溶液，由于BSA易受环境，人为，温度等因素的影响造成失效，建议收到货后将BSA溶液分成多个小管进行冷冻保存，避免反复冻融造成BSA降解失活。
  
• 加Folin-酚试剂后必须立即混匀，以便在磷钼酸-磷钨酸试剂(Folin-酚试剂)被破坏之前即能发生还原反应，否则会使显色程度减弱。
  
• 若Folin-酚试剂使用过久，颜色由黄变绿，可加几滴液溴，煮沸几分钟，恢复原色仍可继续使用。
  
• 酚和柠檬酸对测定有干扰，低浓度尿素，胍，硫酸钠，硝酸钠，三氯乙烯，乙醇，乙醚，丙酮对显色无影响。
  
• Folin-酚试剂显色反应由酪氨酸、色氨酸和半胱氨酸引起，因此样品中若含有酚类、柠檬酸和巯基化合物均有干扰作用。此外不同蛋白质因酪氨酸、色氨酸含量不同而使显色强度稍有不同。如果样品中蛋白质与BSA中的酪氨酸、色氨酸含量差异较大，请采用我公司生产的Bradford法蛋白定量试剂盒(C503031/C503041)或BCA法蛋白质定量试剂盒(C503021/C503051)。
  
• 使用后请旋紧瓶盖，防止溶液挥发造成与空气中的物质发生化学反应。
  
• 本试剂盒只能够用于体外实验，不能够用于临床、治疗和动物体内实验等，由此产生的后果概不承担责任。

• 试剂准备
  
  • 按下表配制不同浓度梯度的BSA标准品溶液。
    

    管号	0	1	2	3	4	5	6	7
    蒸馏水(μL)	1000	995	990	980	960	940	920	900
    BSA标准蛋白1mg/mL(μL)	0	5	10	20	40	60	80	100
    BSA浓度(μg/mL)	0	5	10	20	40	60	80	100

  • 样品用蒸馏水做适当稀释，预做2个稀释度。
• 分光光度计法
  
  • 准备16个微量离心管，设置重复管号0~7，加入200μL上表配制BSA浓度梯度的标准溶液。
    
  • 另外准备4个微量离心管，设置2个重复组，编号不同的2管分别加入200μL不同稀释度的蛋白样品。
    
  • 各离心管加入1mL稳定型碱性铜试剂，混匀，室温下静置10min。
    
  • 再向各离心管加入100μL Folin-酚试剂，迅速混匀，室温下静置30min。
    
  • 以0号管为空白，分光光度计上测各离心管中的A750值。以标准品不同梯度的BSA测定的A750值为纵坐标，对应的蛋白浓度为横坐标，在坐标纸上或使用Microsoft Excel软件绘制标准曲线。
    
  • 选择合适的的稀释度，根据标准曲线和稀释度计算原样品的蛋白质浓度。
• 酶标板法
  
  • 将上表比例配制BSA浓度梯度的标准溶液，体积为20μL，分别加入到16个酶标孔中，各设置1个重复孔。
    
  • 另外准备4个酶标孔，设置2个重复组，编号不同的2孔分别加入20μL不同稀释度的蛋白样品。
    
  • 各酶标孔加入100μL稳定型碱性铜试剂，混匀，室温下静置10min。
    
  • 再向各酶标孔加入10μL Folin-酚试剂，迅速混匀，室温下静置30min。
    
  • 转置酶标仪上测各孔中的A750值。以标准品不同梯度的BSA测定的A750值为纵坐标，对应的蛋白浓度为横坐标，在坐标纸上或使用Microsoft Excel软件绘制标准曲线。
    
  • 选择合适的的稀释度，根据标准曲线和稀释度计算原样品的蛋白质浓度。