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本制品可用于将全血中的红细胞去除后，白细胞中的核酸与蛋白的的进一步分离和提取，所得到的白细胞基因组可用于细胞分子生物学的各种实验，所得到的蛋白质可用于白细胞中蛋白质分离纯化和蛋白质电泳。

• 加乙酸氨离心10min后，蛋白质沉到管的底部形成紧密地深棕色斑块。
  
• 如果白细胞裂解液在低温下产生沉淀，请30℃水浴加热10min，以促进溶解。
  
• 产品中的保存条件及有效期均以未开封情况下计算，为了防止产品与空气接触发生化学反应影响产品性能，将未使用完毕的组分按存储要求保存同时建议开封后的组分尽快使用完毕。
  
• 使用后请旋紧瓶盖，防止溶液挥发和与空气中的物质发生化学反应。
  
• 本试剂只能够用于体外实验，不能够用于临床、治疗和动物体内实验等，由此产生的后果概不承担责任。

• 采集新鲜血液，用EDTA、肝素或柠檬酸抗凝，取0.5mL抗凝全血，加入0.5mL 红细胞裂解液(选购货号：GS1410)或其它红细胞裂解液，充分振荡混匀，在室温下放置5min，再10000rpm（10000g）离心2min，弃上清保留沉淀。
  
• DNA提取：将沉淀用双蒸水洗涤两次，10000rpm离心10min，搜集灰白色的白细胞沉淀，加入400μL 白细胞裂解液和0.4mg蛋白酶K于沉淀中，55℃水浴2h，再加入100μL的7.5M乙酸铵，10000rpm离心10min，取上清，加入2倍体积的无水乙醇，上下振摇，直至DNA沉淀出来，10000rpm离心10min回收沉淀，加入1mL70％乙醇溶液洗涤沉淀物1次，3000rpm（800g）离心，将沉淀放置通风橱中干燥后溶于30μL的TE缓冲液中。
  
• 蛋白提取：将沉淀用双蒸水洗涤两次，10000rpm离心10min，搜集灰白色的白细胞沉淀，加入400μL的白细胞裂解液，振荡并4℃放置10min后，10000rpm离心10min，取上清可用于SDS-PAGE电泳。