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本制品采用优化的预混合配方和通用分离/浓缩胶配制缓冲液，分离胶/浓缩胶可以同时一次配制完成。因此极大程度上简化了凝胶制备的操作流程，降低了实验人员接触剧毒试剂的机率。只需要一个凝胶制备系统，一小时内可以快速、方便、安全、稳定的配制出各种浓度的高质量的SDS-聚丙烯酰胺凝胶，适用于各个实验室的蛋白电泳和制胶设备，比预制胶更加灵活、经济。

• 蛋白凝胶制作中的某些成分有毒性，如丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺，因此制胶过程中必须带手套。
  
• APS(过硫酸铵)溶液容易失活，短时间一周内使用可置于4℃冰箱，长期保存，可分装成小份置于-20℃保存。每次使用后放回-20℃保存。每小份使用几次后可丢弃。
  
• 如果凝胶时间明显延长，或者胶不凝固，或者凝固不完全，极有可能是APS失活导致，您可以尝试更换APS解决问题。
  
• 如果凝胶因为种种未知原因不凝固，也可以尝试APS用量加倍，或者APS和TEMED用量加倍，并可放置于更高温度37℃～45℃促进凝固。

• 建议配胶条件（以两块MiniGel配制10mL体系为例)
  

  成分	分离胶				浓缩胶
  	6%	8%	10%	12%
  Acr-Bis solution	2mL	2.67mL	3.33mL	4mL	0.67mL
  4×PAGE Buffer	2.5mL				1mL
  H2O	5.5mL	4.83mL	4.17mL	3.5mL	2.3mL
  APS	50μL				30μL
  TEMED	5μL				5μL

  • 配制不同浓度的分离胶只需要调整Acr-Bis的用量并相应的增加减少H20的用量即可，使终体积依旧保持在10mL。可按照以下公式计算：配制Y%浓度胶需要的Acr-Bis=[(Y%*10mL)/30%] ml，12%浓度胶需要的Acr-Bis solution＝[(12% *10mL)/30%] ml＝4mL；配制Y%浓度胶需要补足用水量(H20)＝10mL～2.5mL- [(Y% *10mL)/30%] mL，12%浓度胶需要的补足用水量(H20)＝10mL～2.5mL[(12% *10mL)/30%] mL＝10mL～2.5mL～4mL＝3.5mL。
    
  • 浓缩胶和分离胶使用相同的4×PAGE Buffer通用分离/浓缩胶配制缓冲液），因此配制时用的成分完全一致，只是体积不同。
• 准备两个洁净的小烧杯（分离胶和浓缩胶各用一个烧杯，同时准备），按照上表将分离胶/浓缩胶的前三个组分（APS和TEMED不加）依次分别加入小烧杯内（分离胶和浓缩胶同时准备，所需成分相同，只是吸取体积不同，因此吸取相同溶液时不用更换枪头），分别混匀，封口膜封好装浓缩胶混合液的小烧杯口4℃冰箱保存备用。
  
• 装分离胶混合液的小烧杯内再加入APS和TEMED，以枪头搅拌约10～20sec混匀，灌胶后立即再在胶面上小心地铺上一几毫米厚的水层（这可使凝固后的胶面平滑整齐），然后于室温凝固30～40min（37℃可提高凝胶速度）。室温较低时候凝固所需时间会延长。
  
• 当能轻易观察到因固液相折光率不同形成的细线时，表明胶体充分凝聚。此时倒出蒸馏水，尽量吸干残余液体。
  
• 从冰箱取出备用的装有浓缩胶混合液的小烧杯，加入APS和TEMED，枪头搅拌均匀，灌胶后插入梳子，然后于室温或者37℃凝固15～30min。凝固的胶连带其附着的玻璃板用塑料薄膜严密包裹可在4℃冰箱保存2～4天，长时间保存易干胶，要重新做胶。