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Laurdan是一种极性敏感的荧光探针，用于膜内脂筏（Lipid rafts）的成像分析。适用于广义偏振（GP）成像和扫描荧光相关光谱（FCS）。适用于活细胞和固定细胞，以及用多光子显微镜检测的全组织成像分析。

Laurdan是由一条月桂酸长链连接到一个萘分子上组合而成。脂肪酸的疏水性尾使探针能牢牢嵌入脂质双分子层；而分子上的萘部分定位在膜磷脂的甘油骨架上。Laurdan的化学结构和膜定位性使其对脂质双分子层中水分子的存在和流动性都非常敏感。Laurdan在广义偏振的定量能用于鉴别磷脂相态。当用340nm激发，凝胶相的广义偏振值是0.6，液晶相的广义偏振值是-0.2。广义偏振仅随相态而变化，不会因一极性头部或4～10范围内的pH变化而变化。

• 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

• 储存液制备：将低温保存的Laurdan（Mw:353.54）置于室温回温至少20min，低速离心后加入一定量的DMF配制成适量浓度的母液，比如10mM（往5mg粉末加入1.41mL DMF，充分溶解即可）。根据单次用量将储存液分装，≤-20℃避光干燥保存（-20℃ 1～2个月内使用；-80℃保存3～6个月内使用）。需注意溶液内湿度的逐渐积累会随着时间引起探针聚集，从而务必干燥保存储存液。
  
• 染色工作液制备：用HHBS、HBSS、不含血清的基础培养基或无血清培养基等稀释Laurdan储存液到适宜的工作浓度，比如：5～50μM。最佳的工作浓度需自行优化。染色工作液需现配现用。