产品货号:
KD2322
中文名称:
DAPI染色液(1mg/mL)
英文名称:
DAPI Stain Solution(1mg/ml)
产品规格:
1mL|1mL×5
发货周期:
1~3天
产品价格:
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DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB相比,对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。
DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。
DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm;DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为364nm,最大发射波长为454nm。本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。
本DAPI溶液用水配制,浓度为1mg/mL。用于细胞核染色时,推荐的DAPI工作浓度为0.5~10μg/mL。
组分 | 1mL | 1mL×5 |
DAPI染色液(1mg/mL) | 1mL | 1mL×5 |
说明书 | 1份 | 1份 |
保存:-20℃,有效期1年。
- 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测
- DAPI对人体有一定刺激性,请注意适当防护。
- 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
一、稀释到1×使用。100×染色液与PBS按1∶99比例稀释后使用
1.对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的DAPI染色。
2.对于贴壁细胞或组织切片,加入少量DAPI染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积3倍的染色液,混匀。
3.室温放置3~5分钟。
4.吸除DAPI染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2~3次,每次3~5分钟。
5.直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
二、直接加入终浓度1×的染色液
例如100μL的细胞悬浮液,加入1μL的100×DPAI染色液。室温放置3~5min后,洗涤,观察。
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