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产品内容：
注：试剂A(Weigert苏木素染液)现配现用(Weigert 1液和Weigert 2液等量混合)，一般配制24h后失去染色能力。
产品介绍：
改良番红O-固绿软骨染色法的染色原理在于嗜碱性的软骨与碱性染料番红O结合呈现红色，嗜酸性的骨和酸性染料固绿结合而成绿色或蓝色，与呈现红色的软骨对比鲜明，从而将软骨组织和骨组织区分开。番红O-固绿染色的分化很关键，分化过度易导致切片不着色，分化不足易导致切片着色过深，据此本产品对酸性分化液进行了优化。
番红O是一种结合多阴离子的阳离子染料，其显示软骨组织是基于阳离子染料与多糖中阴离子基团(硫酸软骨素或硫酸角质素)结合。番红O着色与阴离子的浓度近似成正比关系，间接反映了基质中蛋白多糖的含量和分布。当软骨受到损伤时，软骨中的糖蛋白会释放出来，使基质成分分布不均匀，从而导致番红O淡染或不着色。通过图像分析软件可对番红O染色的软骨基质进行定量分析。固绿与胶原纤维结合，不宜褪色。
自备材料：
10%福尔马林固定液，脱钙液，蒸馏水，系列乙醇。
使用说明(仅供参考)：
1.样品处理：固定、脱钙、切片、常规脱蜡至水。
2.用新鲜配制的试剂A(Weigert 1液和Weigert 2液等量混合)，浸染3～5min。
3.用试剂B分化15 s，水洗5min。
4.用试剂C浸染5min。
5.快速用试剂D洗涤切片10-15 s，以便去除残留的固绿。
6.用试剂E浸染5min。
7.分别用95%乙醇、无水乙醇脱水。
8、二甲苯透明，光学树脂封固。
染色结果
注意事项：
1.需要显示细胞核时，尽量采用铁苏木素染色，其着色力强色调浓，一般的苏木素着色力不强。
2.切片在试剂E(番红O染色液)中染色不宜过长，否则易导致背景的深红色不易分化掉。
3.切片分化时间应恰当，以背景呈绿色为宜。
4.试剂E(番红O染色液)染色后，不宜在低浓度乙醇脱水，易褪色。
5.95%乙醇脱水时间不宜过长。
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