产品货号:
GL0612
中文名称:
糖原PAS染色液
英文名称:
产品规格:
4×50mL|4×100mL|4×500mL
发货周期:
1~3天
产品价格:
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糖原PAS染色液特点是采用独特配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需1h左右。
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等;过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的1,2-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色,由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化,这是很关键的步骤。
组分 | 4×50mL | 4×100mL | 4×500mL | 保存 |
过碘酸溶液 | 50mL | 100mL | 500mL | 4℃,避光 |
Schiff Reagent | 50mL | 100mL | 500mL | |
苏木素染色液 | 50mL | 100mL | 500mL | RT |
酸性乙醇分化液 | 50mL | 100mL | 500mL |
保存:2~8℃,避光,有效期1年。
- 10%福尔马林固定液
- 蒸馏水、系列乙醇、二甲苯或环保脱蜡透明液、中性树胶
- 切片脱蜡应尽量干净,否则影响染色效果。
- 过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以18~22℃最佳。
- 过碘酸溶液和Schiff Reagent应置于4℃密闭保存,使用时避免接触过多阳光和空气,使用前,最好提前30min取出恢复到在室温,避光暗处使用。
- 酸性乙醇分化液应经常更换新液,其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和分化液的新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够。
- 在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、组织的类别等决定。
- 该染色液常用于常规组织切片染色,对于真菌、细胞、极其薄的切片,建议选购糖原PAS染色液(细胞专用),糖原PAS染色液(真菌专用),因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度更低,不宜过染。
- 冷冻切片染色时间尽量要短。
- 试剂开封后请尽快使用,以防影响后续实验效果。
- 常规固定,常采用10%福尔马林固定液,常规脱水包埋。
- 石蜡切片二甲苯或脱蜡透明液脱蜡入蒸馏水;冰冻切片直接入蒸馏水。
- 自来水冲洗2~3min,再用蒸馏水浸洗2次。
- 入过碘酸溶液室温放置5~8min,一般不宜超过10min。
- 自来水冲洗1次,再用蒸馏水浸洗2次。
- 入Schiff Reagent置于室温阴暗处浸染10~20min,自来水冲洗10min。
- 入苏木素染色液,染细胞核1~2min,酸性乙醇分化液分化2~5s。
- 自来水冲洗10~15min,更换蒸馏水清洗,使其返蓝。
- 逐级常规乙醇脱水,二甲苯或脱蜡透明液透明,中性树胶封固。
PAS反应阳性物质(糖原或多糖) | 红色或紫红色 |
细胞核 | 蓝色 |
细胞质 | 深浅不一的红色 |
- 颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。
- 取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100mL,处理30~60min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。
- 备选方案:取唾液片(过滤后用)处理30~60min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。
- 备选方案:如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入Schiff Reagent,结果应为阴性。
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