产品目录

本制品是一种用荧光法快速高灵敏检测样品中Benzonase及其它脱氧核糖核酸酶(Deoxyribonuclease,DNase)残留量的试剂盒。

脱氧核糖核酸酶(DNase)和核糖核酸酶(RNase)，广泛存在于环境和生物物体中，由于核酸酶能够降解核酸，因此核酸酶的存在会对许多实验造成干扰。在处理过的生物制品中，这些核酸酶微量残留会对后续生物制品的应用造成一定的影响。Benzonase、BalbZonase等广谱核酸酶是非特异性核酸内切酶，用途广泛，常用于重组蛋白、病毒疫苗等生物制品中去除核酸，因此生物制品中Benzonase、BalbZonase等广谱核酸酶的残留量是衡量生物制品质量的重要指标之一。文献中常见的检测Benzonase、BalbZonase等的方法通常耗时长，并且检测灵敏度比较低。

Benzonase核酸酶又称全能核酸酶或广谱核酸酶。百奥莱博的BalbZonase超级核酸酶是Benzonase同类产品，也是一种来源于粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)的非特异性核酸内切酶，可在非常宽泛的条件下降解单链、双链、线状、环状、天然或变性等各种形式的DNA或RNA，产生长度为3至5个碱基的5'-单磷酸寡核苷酸。BalbZonase超级核酸酶与Benzonase endonuclease、TurboNuclease等类似酶的氨基酸序列基本一致(主要是蛋白的氨基端或羧基端所带的标签或残留氨基酸序列略有不同)，具有同样的酶催化活性和相同的用途。

Benzonase核酸酶残留检测试剂盒采用荧光共振能量转移(FRET)的方法，其检测原理如图1所示。Benzonase底物(Benzonase Substrate)是一种合成的DNA寡核苷酸探针，其一端具有VIC荧光基团(Fluorophore)又称供体(Donor)，另一端具有BHQ1淬灭基团(Quencher)又称受体(Acceptor)。这两个基团的吸收光谱有一定的重叠，当这两个荧光基团间的距离合适时，荧光能量由供体向受体转移，导致供体荧光分子自身的荧光强度衰减。VIC和BHQ1被连接到Benzonase的底物两端。当该底物被Benzonase切割后，DNA底物的首尾两端分离，两个基团分开，VIC的荧光不再被BHQ1淬灭，即可检测到VIC的荧光，这样通过荧光检测就可以非常灵敏地检测Benzonase核酸酶活性。VIC的最大激发波长为535nm，最大发射波长为556nm。试剂盒内提供Benzonase标准品，可以通过设置标准曲线，计算出样品的Benzonase的残留量。

图1.百奥莱博Benzonase核酸酶残留检测试剂盒检测原理图。

• 本试剂盒检测灵敏度高，样品用量少。本试剂盒中提供了Benzonase作为标准品，便于检测体系的建立。同时对Benzonase底物探针进行了优化，灵敏度高，可以检测到低达约0.002U (约0.003ng)的Benzonase，按照检测体系计算，样品中的Benzonase浓度约为0.0002U/μL或0.3pg/μL，检测灵敏度高于常规同类产品。本试剂盒用于Benzonase标准品的检测结果参考图2。
  
  图2.本试剂盒对Benzonase标准品的检测效果。本试剂盒检测不同剂量Benzonase标准品(Standard)的荧光值，测定时间为10分钟。实际检测数据会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。
  
• 本试剂盒适用范围广，使用灵活，检测速度快。本试剂盒不仅可以用于检测Benzonase，也可检测其它的DNase，包括可切割单链和双链DNA的核酸酶，相对于ELISA法更简单、更快速、更准确。已通过实验验证本试剂盒可以用于检测BalbZonase等超级核酸酶、DNase I、T4 DNA聚合酶、T5 Exonuclease、Micrococcal nuclease、Mung Bean Nuclease、S1 Nuclease等酶的含量。本试剂盒采用一步法检测，简单快速，全程仅需约10～20分钟即可完成。

组分	100T	500T
10×Reaction Buffer	2mL	10mL
Standard (250U/μL)	5μL	20μL
5×Benzonase Substrate	200μL	1mL
Nuclease-free Water	20mL	100mL

保存：-20℃，有效期1年，其中5×Benzonase Substrate须避光保存。

• 由于本试剂盒的检测灵敏度非常高，而核酸酶可能存在于环境中，因此建议在超净工作台或生物安全柜等相对洁净的环境中进行Benzonase的残留检测，以免待检样品受环境中核酸酶的影响。
  
• 10×Reaction Buffer、Nuclease-free Water和5×Benzonase Substrate需完全解冻并平衡至室温后再使用，否则会影响检测结果。Standard (250U/μL)使用时应置于冰上，使用完毕后各试剂应立即按照试剂盒要求的条件保存。
  
• 请确保样品pH值在7～8之间，或加入样品后反应体系的pH值在7～8之间，否则可能会影响检测结果的信号值和稳定性。体积较小的试剂首次使用时建议先离心数秒使液体沉降于管底，然后再使用。结冻的试剂必须完全融化并混匀后使用。
  
• 本试剂盒可能对一些核酸酶不适用，例如，Klenow Fragment和Phi29 DNA聚合酶。一般情况下，本试剂盒中提供的10×Reaction Buffer对大多数核酸酶是通用的，但也存在对一些特定的酶不适用的情况。如有必要请用特定核酸酶的缓冲液对样品进行稀释和反应。
  
• 使用本试剂盒检测时请注意防止试剂被DNase污染，如有必要，每次实验可使用核酸酶喷雾清除剂(货号：YT400)清除环境中存在的DNase。
  
• 检测时建议使用96孔黑板，推荐选购黑色96孔板(货号：YTB002)。

• 准备工作：
  
  • 将10×Reaction Buffer、5×Benzonase Substrate和Nuclease-free Water平衡至室温后分别混匀备用。Standard(250U/μL)存放于冰浴备用，使用完毕后宜立即按照试剂盒要求的条件保存。
    
  • 将10×Reaction Buffer用Nuclease-free Water稀释为1×，例如取100μL 10×Reaction Buffer，加入900μL Nuclease-free Water，混匀即得1mL的1×Reaction Buffer。
    
  • 将5×Benzonase Substrate用1×Reaction Buffer稀释为1×，例如取20μL 5×Benzonase Substrate，加入80μL 1×Reaction Buffer，混匀即得100μL的1×Benzonase Substrate。
• 样品的准备：
  用1×Reaction Buffer将待测样品稀释至适当浓度(首次检测不确定浓度范围时，可以进行梯度稀释)，置于冰上备用。
  
• Benzonase标准曲线的设置：
  将Standard (250U/μL)用1×Reaction Buffer稀释至适当的浓度梯度。初次检测时可设置为0、0.78、1.56、3.13、6.3、12.5、25、50mU/μL，分别取10μL加入96孔板中，此时，Benzonase量分别为0、0.0078、0.0156、0.0313、0.063、0.125、0.25、0.5U。也可自行设置适宜的Benzonase浓度进行标准曲线的设定。
  
• 检测体系的设置：
  参照下表依次加入试剂盒各组分及样品。初次检测时，待测样品可进行适当稀释。
  

  成分	空白对照	阳性对照	样品
  1×Reaction Buffer	90μL	80μL	80μL
  Benzonase	0	10μL	0
  Sample	0	0	10μL
  1×Benzonase Substrate	10μL	10μL	10μL
  总体积	100μL	100μL	100μL

  • 为获得更加可靠的检测结果，建议每个样品设置平行孔或3个复孔。
• 检测：
  
  • 振荡混匀1～2分钟，确保混合充分。
    
  • 混匀后立即使用荧光酶标仪进行荧光测定。设置荧光酶标仪温度为37℃，激发波长为535nm、发射波长为556nm，每2分钟或5分钟读取一次数值。
    
    • 连续测定的时间可以根据待测样品中Benzonase含量进行适当调整，但是需确保获得6个点以上的数据。对于Benzonase的含量较高的样品，建议测定总时间为20分钟，对应的测定间隔时间设为2分钟；对于Benzonase的含量很低的样品，可以延长测定总时间为1小时或更长时间，对应的测定间隔时间设为5或10分钟或更长时间。
      
    • 如果荧光酶标仪没有温控功能，也可以在室温测定，但这样检测出来的是室温条件下的酶活性，此时酶活性可能会偏低一些，不同的实验条件偏低的程度会有所不同。
• 计算：
  通过绘制的标准曲线及样品荧光强度值进行样品中Benzonase残留量的计算。

相关搜索：Benzonase核酸酶残留检测试剂盒，全能核酸酶，广谱核酸酶，核酸酶活性，荧光检测，Fluorometric Benzonase Residue Detection Kit