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单链RNA Ladder(50~1000nt)图片
产品货号:
SV1318
中文名称:
单链RNA Ladder(50~1000nt)
英文名称:
ssRNA Ladder(50-1000bp)
产品规格:
100T
发货周期:
已停产
产品价格:
已停产
本产品适用于变性聚丙烯酰胺-尿素凝胶、变性或非变性琼脂糖凝胶,包含6个RNA条带,长度分别为50、80、150、300、500和1000nt,其中300nt条带作为参照带,浓度是其他条带的2倍。本单链RNA Ladder也兼容基于甲醛的上样缓冲液。
单链RNA Ladder(50~1000nt)


通常的做法是在完全变性的琼脂糖凝胶上进行RNA电泳,如含甲醛琼脂糖凝胶。然而,在许多情况下,可能在非变性琼脂糖凝胶上进行RNA电泳,以获取相应数据。实际工作中,RNA电泳需要至少3个小时,这期间RNA样品在变性缓冲液中一直处于变性状态。使用非变性琼脂糖凝胶可以避免有毒化学品相关的问题,以及对甲醛凝胶染色和印迹时遇到的困难。


组分规格
单链RNA Ladder(50~1000nt)50μL
2×RNA Loading Dye1mL

保存:-20℃,避免反复冻融。


20mM柠檬酸钠,1mM EDTA,pH6.0@25℃


  • 取2μL单链RNA Ladder(50~1000nt)和38μL的2×RNA Loading Dye,混匀。
  • 90℃温育3~5分钟。
  • 立即至于冰上1~2分钟。
  • 对于6% TBE-Urea gel每道加样1.2~2.5μL,对于2% agarose-TBE gel每道加样5~10μL,制备好的Ladder如果用不完,请置于4℃保存。
  • 电泳完成后,建议使用SYBR Gold进行凝胶染色。也可以采用EB染色,但效果不如SYBR Gold。

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